Análise da função de SPI-6 T6SS e SPI-19 T6SS de Salmonella na competição com bactérias da microbiota intestinal

• Processo: 18/25316-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Pesquisador responsável: Ethel Bayer Santos
• Beneficiário: Julia Takuno Hespanhol
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/02178-2 - Função de sistemas de secreção do tipo VI de bactérias patogênicas na interação com células eucarióticas, AP.JP
• Assunto(s): Fisiologia Microbioma gastrointestinal Toxinas Escherichia coli Sorogrupo Salmonella
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Competição bacteriana | Microbiota | Salmonella | sistemas de secreção | Toxinas | T6Ss | Patogênese bacteriana

Resumo

O genoma de Salmonella Typhimurium codifica um sistema de secreção do tipo VI (T6SS) dentro da ilha de patogenicidade SPI-6. Em Salmonella Gallinarum esse sistema é codificado a partir da ilha de patogenicidade SPI-19. Curiosamente, Salmonella Dublin apresenta os dois T6SS (SPI-6 e SPI-19). Todos esses sistemas são importantes para o estabelecimento de infecções em camundongos e aves. Recentemente foi demonstrado que SPI-6 T6SS de S. Typhimurium é importante na competição com bactérias da microbiota intestinal, pois induz a morte dessas espécies e facilita o estabelecimento da infecção. No entanto, ainda não foi demonstrado se essa função é compartilhada por outros sorotipos que carregam um SPI-6 T6SS e ainda se o T6SS codificado em SPI-19 também apresenta função semelhante. Para esclarecer essas questões, pretendemos construir cepas mutantes para componentes estruturais essenciais desses sistemas, e testar sua capacidade de induzir a morte de Escherichia coli. Espera-se ao final do projeto determinar se todos os T6SS dos sorotipos em estudo induzem morte de outras espécies bacterianas. Esses dados contribuirão para esclarecer quais loci do T6SS apresentam dupla-função, translocando toxinas/efetores tanto para células eucarióticas como procarióticas.

Publicações científicas

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; DE ARAUJO-SILVA, ANDRE LUIZ; HESPANHOL, JULIA TAKUNO; ETHEL, BAYER-SANTOS. Revisiting the steps of Salmonella gut infection with a focus on antagonistic interbacterial interactions. FEBS Journal, OCT 2021. (18/04553-8, 19/27644-1, 18/25316-4, 17/02178-2, 21/02536-1)

SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; HESPANHOL, JULIA TAKUNO; BAYER-SANTOS, ETHEL. Targeting the Achilles' Heel of Bacteria: Different Mechanisms To Break Down the Peptidoglycan Cell Wall during Bacterial Warfare. Journal of Bacteriology, v. 203, n. 7, APR 2021. (18/25316-4, 18/04553-8, 17/02178-2, 19/27644-1)

HESPANHOL, JULIA TAKUNO; SANCHEZ-LIMACHE, DANIEL ENRIQUE; NICASTRO, GIANLUCCA GONCALVES; MEAD, LIAM; LLONTOP, EDGAR ENRIQUE; CHAGAS-SANTOS, GUSTAVO; FARAH, CHUCK SHAKER; DE SOUZA, ROBSON FRANCISCO; GALHARDO, RODRIGO DA SILVA; LOVERING, ANDREW L.; et al. Antibacterial T6SS effectors with a VRR-Nuc domain are structure-specific nucleases. eLIFE, v. 11, p. 26-pg., 2022-10-13. (17/17303-7, 19/12234-2, 21/03400-6, 16/09047-8, 20/15389-4, 18/25316-4, 18/04553-8, 17/02178-2, 19/22715-8)

SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; HESPANHOL, JULIA T.; NICASTRO, GIANLUCCA G.; MATSUYAMA, BRUNO Y.; MESNAGE, STEPHANE; PATEL, ANKUR; DE SOUZA, ROBSON F.; GUZZO, CRISTIANE R.; BAYER-SANTOS, ETHEL. A Family of T6SS Antibacterial Effectors Related to L,D-Transpeptidases Targets the Peptidoglycan. CELL REPORTS, v. 31, n. 12, JUN 23 2020. (18/04553-8, 17/02178-2, 16/09047-8, 19/00195-2, 17/17303-7, 18/25316-4, 16/00458-5, 18/13819-1)