Detecção e avaliação molecular de células tumorais circulantes em pacientes com carcinoma renal de células claras

• Processo: 21/01938-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Ludmilla Thomé Domingos Chinen
• Beneficiário: Caroline Correia Ghensev Barberan
• Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citopatologia Células neoplásicas circulantes Mutação Heterogeneidade Caracterização molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células tumorais circulantes | clear cell renal cell carcinoma | Iset | molecular evaluation | Citopatologia

Resumo

O carcinoma renal representa um dos 10 tipos de câncer mais incidentes no mundo. Uma de suas principais variantes histológicas é o carcinoma renal de células claras (CRCC). Diante dessa heterogeneidade tumoral, diversos estudos vêm sendo realizados para caracterização molecular deste tipo de tumor visto por meio da mutação de genes, angiogênese, adaptação ao microambiente tumoral e vias do sistema imune, PD-1. Em pacientes tratados com terapias alvo e/ou imunoterapias, a busca de biomarcadores são essenciais para predizer precocemente resposta ao tratamento. A invasão da corrente sanguínea pelo tumor se dá por meio das células tumorais circulantes (CTCs). Existem algumas formas de isolar CTCs, utilizando princípios físicos, imunológicos e moleculares. Em nosso centro, utilizamos a metodologia ISET (Isolation by SizE of Epithelial Cells). O presente projeto tem por objetivo detectar CTCs presentes no sangue periférico de pacientes diagnosticados com CRCC e correlacionar com a resposta ao tratamento e sobrevida livre de progressão. Serão analisadas amostras de sangue de aproximadamente 20 pacientes (10 mL) antes do início do tratamento e após 30, 60 e 90 dias. As CTCs serão detectadas pelo sistema ISET e depois será realizada imunocitoquímica para identificação dos marcadores comumente identificados em tumores primários como CD133, PD-L1, HIF, PBRM1, SETD2, BAP1, VEGF e N-caderina. Esperamos demonstrar a importância clínica das CTCs e identificar pacientes que se beneficiarão ou direcionar para mudança de terapia.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RUANO, ANNA PAULA CARRETA; COSTA, DANIELA DE JESUS FERREIRA; BRAUN, ALEXCIA CAMILA; TORRES, JACQUELINE APARECIDA; BARBOSA, PEDRO HENRIQUE PEREIRA; ABDALLAH, EMNE ALI; BARBERAN, CAROLINE; SILVA, VIRGILIO SOUZA E.; BOVOLIM, GRAZIELE; BUIM, MARCILEI E. C.; et al. HPV virus and biomarkers of resistance to chemoradiation in circulating tumor cells from patients with squamous cell carcinoma of the anus. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 243, p. 8-pg., 2023-01-31. (15/16952-6, 21/01938-9, 21/04920-3, 19/18100-8, 19/04150-3)