Avaliação do biovidro F18 na cicatrização de feridas cutâneas induzidas cirurgicamente em ratos

• Processo: 21/09210-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Ivan Felismino Charas dos Santos
• Beneficiário: Letícia Albuquerque Fortes Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cirurgia veterinária Lesão cutânea Cicatrização Músculos Biovidro Propriedades mecânicas Morfometria Imuno-histoquímica Técnicas histológicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cicatrização | Ferida | Imunoistoquímica | pele | rato | Cirurgia de tecidos moles

Resumo

O vidro bioativo é um material sintético à base de sílica com propriedades mecânicas que formam ligações químicas teciduais e possuem propriedades osteoindutoras; anti-inflamatórias, bactericidas e cicatrizantes. O biovidro F18 foi considerado de fácil manuseio e estimulou a expressão de fatores de crescimento in vitro, porém não existem estudos in vivo do uso do biovidro F18 em feridas cutâneas não contaminadas. Desse modo, objetiva-se com o estudo avaliar por meio de metodologia randomizada e encoberta os efeitos do vidro bioativo F18 na cicatrização de feridas cutâneas não contaminadas induzidas cirurgicamente em ratos Wistar adultos hígidos. Para tal, serão utilizados 112 ratos divididos aleatoriamente, em quatro grupos de 28 animais, de acordo com o tratamento da ferida de 3 cm de diâmetro: Grupo 1 (G1) - solução salina (0,9%), Grupo 2 (G2) - pomada cicatrizante a base de alantoína e óxido de zinco (Alantol®); Grupo 3 (G3) - gel de colágeno; Grupo 4 (G4) - gel de colágeno associado ao biovidro F18. Todos os animais serão submetidos ao tratamento logo após à confecção das feridas e terão uma duração de 21 dias. As feridas dos Grupos G1 e G2 serão tratadas a cada 24 horas, e as dos Grupos G3 e G4 a cada 72 horas. As variáveis a serem avaliadas incluirão os aspectos clínicos /macroscópicos e morfométricos, histológicos e imunoistoquímicos; e atividade inflamatória associada às citocinas pró e anti-inflamatórias. A mensuração da massa corpórea será determinada 10 minutos antes da indução das feridas (M0) três dias (M1), sete dias (M2), 14 dias (M3) e 21 dias (M4) após a indução das feridas. A avaliação macroscópica será realizada após a indução das feridas após a indução das feridas e nos momentos M1, M2, M3 e M4; e a temperatura corporal nos momentos M0 e a cada 48 horas durante 21 dias. Os valores da área, da contração e da profundidade das feridas, como também a avaliação histológica, imunoistoquímica e da atividade das citocinas inflamatórias serão determinados nos momentos M1, M2, M3 e M4. Os dados serão encaminhados para análise estatística adequada para cada caso.(AU)