| Processo: | 21/12567-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa |
| Beneficiário: | João Figueira Scarini |
| Supervisor: | Rogerio Moraes Castilho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Michigan, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 19/09419-0 - Alterações genômicas na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo, BP.DR |
| Assunto(s): | Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Validação Técnicas de diagnóstico molecular Terapia de alvo molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adenoma pleomorfo | alterações genéticas | Carcinoma ex-adenoma pleomorfo | marcadores diagnósticos | Terapia alvo | validação | Patologia Molecular |
Resumo Dentre os tumores que podem acometer as glândulas salivares, dois constituem um interessante modelo para o estudo do mecanismo de transformação maligna, dado que o primeiro deles, o tumor benigno mais comum na glândula salivar, Adenoma Pleomorfo (AP), pode sofrer transformações genéticas resultando em sua contraparte maligna, Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia rara e agressiva, cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, validaremos um grupo de alterações genéticas encontradas em AP e CXAP por meio do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing - WES). A validação dos principais polimorfismos e mutações encontradas após a análise dos dados brutos será realizada por imunoistoquímica. Desta forma, analisando alterações genéticas relacionadas a tumorigênese do AP e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores e também poder fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo, que reflitam posteriormente em instrumentos para aplicação clínica e melhoria prognóstica de pacientes acometidos por estas neoplasias. (AU) | |
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