Efeito da progesterona em células jurkat estimuladas com plasma de gestantes com pré-eclâmpsia

• Processo: 22/11362-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Vigência (Início): 16 de janeiro de 2023
• Vigência (Término): 15 de março de 2023
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Maria Terezinha Serrão Peraçoli
• Beneficiário: Patrícia Braga da Silva
• Supervisor: Lorena Machado Amaral
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Local de pesquisa: University of Mississippi Medical Center (UMMC), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 21/12564-2 - Perfil de receptores de TNF-alfa expressos em linfócitos CD4+ Th17 no sangue periférico de gestantes portadoras de pré-eclâmpsia, BP.MS
• Assunto(s): Pré-eclâmpsia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cytokine | preeclampsia | progesterone | Tnfr1 | Tnfr2 | Imunologia aplicada a saúde materno-infantil

Resumo

Gestantes portadoras de pré-eclâmpsia (PE) apresentam uma mudança na resposta imunológica para um perfil inflamatório, resultante da ativação endógena de células da imunidade inata e adaptativa. O TNF-± pode exercer diferentes efeitos funcionais nos subtipos de linfócitos T CD4+ através da interação com os receptores TNFR1 e TNFR2. A ligação do TNF-± a esses dois receptores ativa vias de sinalização diferentes. O TNFR1 induz a morte celular por apoptose ou necrose e também é importante para o desenvolvimento de células T efetoras inflamatórias, enquanto que o TNFR2 é expresso preferencialmente por células T reguladoras (Treg). Na PE, o desvio para um perfil inflamatório pode ser devido à falha nos mecanismos moduladores capazes de regular a inflamação, como a diminuição da progesterona. O tratamento com progesterona poderia restaurar a distribuição normal dos receptores de TNF na PE. Este projeto visa avaliar os efeitos da progesterona na expressão dos receptores do fator de necrose tumoral (TNFR1 e TNFR2) pelas células Jurkat após estimulação com plasma de gestantes com pré-eclâmpsia. A linha de células de Jurkat será cultivada até atingir 80% de confluência e depois incubada com progesterona em um meio com 20% (v/v) de plasmas de gestantes portadoras de PE e/ou gestantes saudáveis. As células e o sobrenadante serão utilizados para a realização dos ensaios. A expressão dos receptores de superfície TNFR1 e TNFR2 será avaliada após o tratamento das células, por citometria de fluxo. A concentração das formas solúveis de TNFR (sTNFR1 e sTNFR2), bem como de TNF-±, e IL-10 no sobrenadante de células de Jurkat, será determinada pela ELISA. Os resultados serão analisados utilizando testes paramétricos ou não paramétricos com um nível de significância de 5%.