Modulação do eixo let7a/lin28b em células B humanas adultas ou fetais para avaliação de mecanismos envolvidos com desenvolvimento, maturação e sobrevivência

• Processo: 23/16705-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 24 de maio de 2024
• Data de Término da vigência: 23 de maio de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Ana Flavia Popi
• Beneficiário: Olívia Fonseca Souza
• Supervisor: Eliver Eid Bou Ghosn
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Emory University, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 19/27009-4 - Avaliação de microRNAs e da via de apoptose em precursores de células B-1 ao longo do envelhecimento, BP.DD
• Assunto(s): Desenvolvimento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Development | human B cells | let7a | lin28b | Células B

Resumo

O desenvolvimento de células B é regulado por diversos fatores, que diferem na vida fetal e adulta. O eixo formado pelo microRNA let7a e a molécula lin28b é altamente expresso na vida fetal e, além de estar envolvido no controle da diferenciação de linfócitos B, também já foi relacionado com processos oncogênicos devido aos alvos de regulação, como ARID3A, MYC, RAS e HMGA2. Além disso, a identificação de progenitores na vida fetal mas não na adulta também já foi relacionada com a origem de algumas leucemias de células B. Esse projeto visa analisar o desenvolvimento, maturação e sobrevivência de progenitores ou células B da vida fetal ou adulta após modulação gênica do eixo let7a/lin28b.