| Processo: | 25/15688-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2027 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Acordo de Cooperação: | Research Foundation - Flanders (FWO) |
| Pesquisador responsável: | Roberto Rudge de Moraes Barros |
| Beneficiário: | Taís Baruel Vieira |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 24/08535-5 - Mecanismos de resistência a cloroquina de P. vivax: uma abordagem de transcriptômica/ transgênicos (PvRESIST), AP.R |
| Assunto(s): | Malária |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | malária | single cell RNAseq | Biologia Molecular de Plasmodium |
Resumo Plasmodium vivax é a espécie causadora de malária predominante fora da África. Países rumo à eliminação da malária até 2030 estão observando um aumento na resistência contra a cloroquina por P. vivax, complicando estes esforços. Marcadores moleculares e o mecanismo de resistência à cloroquina (CQR) permanecem desconhecidos, dificultando a vigilância e o diagnóstico preciso de CQR. Nossa hipótese, baseada em estudos dos grupos do Brasil e da Bélgica que participam deste projeto. Resultados de um estudo clínico no Vietnã, dados publicados de modelos de primatas não humano e observações de amostras da Amazônia Brasileira sugerem que alterações na expressão gênica de genes transportadores desempenha um papel importante no PvCQR. Neste projeto, iremos utilizar amostras clínicas de P. vivax do Brasil, e caracterizar sua resposta à CQ. Estas amostras serão utilizadas para sequenciamento de DNA e RNA, utilizando tecnologia de ponta, como sequenciamento de RNA de célula única (scRNAseq). Vamos desvendar a rede transcricional de genes associados a PvCQR e o impacto da complexidade da infecção (diferentes estágios de vida do parasita e clones presentes em infecções naturais) no resultado do tratamento. (AU) | |
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