Cooperação entre a proteína dissulfeto isomerase (PDI) e NAD(P)H-oxidase de células vasculares e fogocíticas: implicações para a interação entre função do retículo endoplasmático e processos redox celulares

• Processo: 02/07924-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Francisco Rafael Martins Laurindo
• Beneficiário: Celio Xavier da Costa dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/12154-2 - Fisiologia molecular da sinalização redox no sistema vascular e modelos de células em cultura, AP.TEM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fagocitos | Tiol-Oxiredutase

Resumo

Na atualidade é amplamente aceito o fato de que a manutenção do estado redox celular é fundamental para a sua fisiologia. Particularmente, tem sido descrita a presença de uma NAD(P)H oxidase vascular capaz de gerar radical superóxido e que tem sua atividade modulada por proteínas contendo tiol/dissulfeto. Recentemente, pesquisas de nosso laboratório revelaram a presença da proteína dissulfeto isomerase (PDI) em células musculares lisas. A proteína imunoprecipitou-se com a NAD(P)H oxidase, demonstrando a provável colocalização e interação das duas proteínas nessas células e em anéis vasculares. Outro fator importante é que apesar da PDI estar presente em neutrófilos humanos, sua função em fagócitos bem como a sua interação com a NAD(P)H oxidase ainda não foi estudada. Assim, nesse projeto de pós-doutorado, pretendemos esclarecer aspectos ainda pouco compreendidos em relação à interação da PDI e NAD(P)H oxidase, dando particular ênfase para a localização e ao trânsito intracelular dessas proteínas em células musculares lisas e em fagócitos. Esses estudos devem contribuir para estabelecer o significado fisiológico comparativo da NAD(P)H oxidase vascular e de fagócitos que permitirão um melhor entendimento dos processos de sinalização redox dessas células. (AU)