Síntese de kavalactonas naturais e não-naturais via reação de Heck com sais de diazônio

• Processo: 07/03033-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: NSF - Universidades Americanas (Química)
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Flávio Sêga Pereira Cardoso
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Sal de diazônio Estirenos Paládio Alcenos Catálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antioxidantes | Arilação de Heck | estirenos | paládio | Resveratrol | Sais de Diazônio | sintese orgânica

Resumo

A proposta prevê um estudo detalhado da reação de arilação de Heck entre sais de arildiazônio e estirenos, catalisadas por paládio. Será avaliada a influência de diferentes sais de diazônio, bem como de diferentes olefinas, na performance da reação de arilação de Heck. A metodologia desenvolvida será utilizada para a síntese do resveratrol e seus análogos. O resveratrol, substância presente em abundância no vinho tinto, parece ser capaz de combater a maioria dos problemas de saúde relacionados a uma alimentação muito calórica e assim, aumentar a expectativa de vida dos que sofrem com excesso de peso. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MORO, ANGELICA VENTURINI; PEREIRA CARDOSO, FLAVIO SEGA; DUARTE CORREIA, CARLOS ROQUE. Highly Regio- and Stereoselective Heck Reaction of Allylic Esters with Arenediazonium Salts: Application to the Synthesis of Kavalactones. ORGANIC LETTERS, v. 11, n. 16, p. 3642-3645, AUG 20 2009. (07/03033-6, 05/05150-4)