Bolsa 07/03033-6 - Sal de diazônio, Estirenos

Processo:	07/03033-6
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência:	01 de setembro de 2007
Data de Término da vigência:	30 de junho de 2009
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Acordo de Cooperação:	NSF - Universidades Americanas (Química)

Pesquisador responsável:	Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:	Flávio Sêga Pereira Cardoso

Instituição Sede:	Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Assunto(s):	Sal de diazônio Estirenos Paládio Alcenos Catálise
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Antioxidantes \| Arilação de Heck \| estirenos \| paládio \| Resveratrol \| Sais de Diazônio \| sintese orgânica
Resumo A proposta prevê um estudo detalhado da reação de arilação de Heck entre sais de arildiazônio e estirenos, catalisadas por paládio. Será avaliada a influência de diferentes sais de diazônio, bem como de diferentes olefinas, na performance da reação de arilação de Heck. A metodologia desenvolvida será utilizada para a síntese do resveratrol e seus análogos. O resveratrol, substância presente em abundância no vinho tinto, parece ser capaz de combater a maioria dos problemas de saúde relacionados a uma alimentação muito calórica e assim, aumentar a expectativa de vida dos que sofrem com excesso de peso. (AU)

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Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MORO, ANGELICA VENTURINI; PEREIRA CARDOSO, FLAVIO SEGA; DUARTE CORREIA, CARLOS ROQUE. Highly Regio- and Stereoselective Heck Reaction of Allylic Esters with Arenediazonium Salts: Application to the Synthesis of Kavalactones. ORGANIC LETTERS, v. 11, n. 16, p. 3642-3645, AUG 20 2009. (07/03033-6, 05/05150-4)

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