Participação do transportador de dopamina e da catalase na fisiopatologia da discinesia tardia: um estudo em modelo animal

• Processo: 10/07567-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Mariana Bendlin Calzavara
• Beneficiário: Douglas Albuquerque Gouvêa
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Discinesia tardia Antipsicóticos Catalase Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antipsicóticos | Catalase | Discinesia tardia | Modelo Animal | Transportador de Dopamina | Distúrbios do Movimento

Resumo

A discinesia tardia é o principal efeito colateral do tratamento prolongado com antipsicóticos. Sua fisiopatologia ainda não está bem estabelecida, mas acredita-se que tanto uma supersensibilidade de receptores dopaminérgicos como um aumento do estresse oxidativo promovidos pelo bloqueio dos receptores dopaminérgicos sejam responsáveis pelo seu desenvolvimento. Paralelamente, a catalase, uma enzima antioxidante, apresenta uma ação antidiscinética em modelos animais de discinesia tardia. O transportador de dopamina (DAT) exerce um importante papel na regulação da disponibilidade sináptica de dopamina podendo, portanto, estar envolvido tanto com o desenvolvimento de supersensibilidade dopaminérgica quanto com um aumento de estresse oxidativo. Contudo, poucos são os estudos que investigam a participação do DAT na fisiopatologia da discinesia tardia. Dessa forma, o presente trabalho tem como objetivo investigar tanto a sua participação quanto a dos níveis estriatais e sanguíneos de catalase no desenvolvimento de discinesia oral em ratos. Para tal, os efeitos de um tratamento concomitante com bupropiona (inibidor de DAT) e com antipsicóticos típico (que induz discinesia tardia) e atípico (que não induz discinesia tardia) sobre a discinesia orofacial e sobre os níveis de catalase serão avaliados em ratos Wistar (que desenvolvem discinesia oral) e ratos SHR (que não desenvolvem discinesia oral).