Papel de quimiocinas e da enzima hemi-oxigenase na migração celular e reabsorção óssea em modelo experimental de lesão periapical

• Processo: 05/60397-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 08 de janeiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Fernando de Queiroz Cunha
• Beneficiário: Sandra Yasuyo Fukada Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/07838-2 - Reação inflamatória: mediadores envolvidos na gênese da dor, migração e ativação de leucócitos e septicemia, AP.TEM
• Assunto(s): Lesões periapicais Quimiocinas Enzimas Heme oxigenase-1 Osteoprotegerina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enzima Hemi Oxigenase | Esteoclastogenese | Lesao Periapical | Migracao Celular | Quimiocinas

Resumo

O modelo de lesão periapical induzido em camundongos, o qual consiste na exposição da polpa dental seguida por inoculação bacteriana, tem sido utilizado por nosso grupo de pesquisa para a melhor compreensão desta patologia. As periapicopatias são processos inflamatórios da região periapical dental que constituem o grupo mais frequente dentre as alterações ósseas dos maxilares. A presença de diferentes quimiocinas e receptores nas lesões apicais humanas sugerem sua participação na manutenção do infiltrado de leucócitos e na ativação osteoclástica. Além das quimiocinas, tem sido evidenciado também a expressão da enzima heme-oxigenase (HO) e seu importante papel antiinflamatório em diferentes modelos de inflamação. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivo avaliar o papel das quimiocinas e seus receptores, principalmente a quimiocina (Macrophage Inflammatory Protein-1a) MIP-1a/CCL3 e os receptores CCR2 e CCR5, bem como da enzima hemi-oxigenase (HO) no desenvolvimento da lesão periapical e ativação osteoclastogênica. Além disso, paralelamente, avaliaremos a expressão de quimiocinas e de fatores moduladores da osteoclastogênese na periodontite apical humana. (AU)