Impacto da variante GSTP1 Alw 26I como enzima detoxificante de xenobióticos na Doença de Parkinson

• Processo: 09/17222-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Dorotéia Rossi Silva Souza
• Beneficiário: Gabriela dos Santos Longo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Doença de Parkinson Xenobiótico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença de Parkinson | Gstp1 | Variantes Genéticas | Xenobiótico | Genética Humana

Resumo

A doença de Parkinson (DP) é caracterizada por alterações motoras decorrentes da degeneração das células dopaminérgicas nigroestriatais, modificando a quantidade de dopamina no estriado, o que desequilibra o circuito motor responsável pelo movimento normal. Contribuem para sua etiopatogenia: predisposição genética, envelhecimento e fatores ambientais. Nesse contexto, o acúmulo de substâncias tóxicas associadas às variantes genéticas das enzimas glutationa S-tranferases (GSTs) pode causar danos aos neurônios dopaminérgicos da substância negra, levando à manifestação da DP. Este estudo tem como objetivos analisar a freqüência da variante genética GSTP1 Alw 26I em pacientes com DP; avaliar a associação entre os polimorfismos de GSTP1 Alw 26I e a idade de início da DP; e verificar associação entre as variantes alélicas de GSTP1 Alw 26I e sua relação com exposição às toxinas ambientais em pacientes com DP. Serão estudados 150 pacientes com DP e 150 indivíduos sem diagnóstico de DP (controles). As variantes para GSTP1 serão analisadas por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e RFLP (restriction fragment length polymorphism) com a enzima de restrição Alw 26I, em gel de poliacrilamida 6%. A análise estatística será realizada por métodos paramétricos e não paramétricos, conforme a natureza das variáveis envolvidas. O nível de significância adotado será 0,05. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GREGORIO, MICHELE L.; PINHEL, MARCELA A. S.; SADO, CAROLINE L.; LONGO, GABRIELA S.; OLIVEIRA, FABIO N.; AMORIM, GISELE S.; NAKAZONE, MARCELO A.; FLORIM, GREICIANE M.; MAZETI, CAMILA M.; MARTINS, DENISE P.; et al. Impact of Genetic Variants of Apolipoprotein E on Lipid Profile in Patients with Parkinson's Disease. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, 2013. (08/53950-8, 09/17222-0, 09/18476-6)

GREGORIO, MICHELE L.; PINHEL, MARCELA A. S.; SADO, CAROLINE L.; LONGO, GABRIELA S.; OLIVEIRA, FABIO N.; AMORIM, GISELE S.; NAKAZONE, MARCELO A.; FLORIM, GREICIANE M.; MAZETI, CAMILA M.; MARTINS, DENISE P.; et al. Impact of Genetic Variants of Apolipoprotein E on Lipid Profile in Patients with Parkinson's Disease. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, v. 2013, p. 7-pg., 2013-01-01. (09/17222-0, 08/53950-8, 09/18476-6)