| Processo: | 07/50604-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 15 de janeiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Enilza Maria Espreafico |
| Beneficiário: | Josane de Freitas Sousa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Oncogenes Expressão gênica diferencial Melanoma Progressão tumoral |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Expressao Diferencial | Melanoma | Oncogenes | Progressao Tumoral | Silenciamento Genico Por Rnai | Supressores De Tumor |
Resumo Dados prévios, resultantes da utilização de microarranjos contendo cDNA ORESTES cujas seqüências mapeiam em regiões cromossômicas associadas ao desenvolvimento do melanoma, revelaram 4 novos genes com potencial envolvimento na progressão tumoral. Além disso, foram geradas duas bibliotecas subtrativas, cuja análise inicial (20% dos clones) indicou representarem duas coleções de genes com marcante expressão diferencial entre os estágios de crescimento radial e metastático do melanoma. Assim, pretendemos definir e caracterizar o papel desempenhado pelos genes identificados no desenvolvimento do melanoma e ampliar as análises de expressão gênica diferencial. Para isso propomos: 1. seqüenciar completamente as bibliotecas subtrativas; 2. realizar análises in silico das seqüências para melhor definição de candidatos a marcadores diagnóstico/prognóstico ou terapia direcionada; 3. confirmar por Northern blotting e Real-Time RT-PCR, o perfil de expressão diferencial dos genes candidatos selecionados em linhagens celulares e amostras tumorais; 4. causar interferência funcional, através da técnica de RNAi, sobre os genes selecionados. (AU) | |
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