Distribuicao da banda 3 em cardiomiocitos de ratos submetidos a estiramento celular.

• Processo: 04/00968-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Mariana Ozello Baratti
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/12216-8 - Clonagem e caracterização de novos genes humanos relacionados aos genes da proteína do citoesqueleto da espectrina e da família de trocadores de anions, AP.TEM
• Assunto(s): Imunofluorescência Actinas Cardiomegalia Miócitos cardíacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Actina | Banda 3 | Cardiomiocitos | Estiramento Celular | Hipertrofia Cardiaca | Imunofluorescencia

Resumo

A banda 3 é o primeiro membro da família do gene trocador de aníon (AE1) a ser caracterizado, sendo a principal proteína integral da membrana. O gene AE1 (20 exons) codifica no mínimo três isoformas: a isoforma eritróide (eAE1), a isoforma renal (kAE1) e a isoforma cardíaca (cAE1). A banda 3 possuí um domínio transmembrana responsável pela troca CI-/HCO3- através da membrana plasmática e um domínio citoplasmático o qual desenvolve papéis específicos em diferentes células. Recente estudo demonstrou que a a-actina cardíaca, um dos principais constituintes dos aparatos contráteis, interage com a banda 3 no sarcolema, nos discos intercalados dos cardiomiócitos. Essa interação ocorre em regiões da proteína alfa-actina onde foram descritas mutações associadas com a cardiomiopatia hipertrófica. Culturas primárias de cardiomiócitos de ratos neonatos (NRVMs; ratos Wistar de 1-2 dias) serão submetidas a estiramento, uma forma experimental de indução da hipertrofia, visando observar a distribuição da banda 3 e da alfa-actina cardíaca por imunofluorescência utilizando a microscopia confocal. A análise será baseada na comparação dos cardiomiócitos estirados com células NRVMs normais. (AU)