Avaliacao da expressao de siva-1 em celulas de medula ossea de pacientes com mielodisplasia e leucemia mieloide aguda.

• Processo: 05/55392-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Paula de Melo Campos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndromes mielodisplásicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular | Flip | Sindromes Mielodisplasicas

Resumo

As células dos organismos multicelulares são membros de um complexo sistema morfofuncional, que necessita de rígida regulação da divisão e da taxa de morte celulares para a manutenção da homeostase. No entanto, sob condições patológicas, como nas Síndromes Mielodisplásicas (SMD), por exemplo, a apoptose pode estar desregulada. A SMD é um distúrbio clonal, complexamente regulado por sinais anti e pró-apoptóticos, que culmina com graus variados de insuficiência medular, podendo evoluir para leucemia aguda. Vários trabalhos já demonstraram uma supra-regulação dos sistemas indutores de apoptose nos níveis dos ligantes e também dos receptores, como ocorre na apoptose FAZ/TRAIL-mediada, que tem a proteína FLIP como um de seus principais reguladores negativos. Assim, nosso objetivo consiste em avaliar a expressão gênica das isoformas FLIPL e FLIPS nos diferentes subtipos patológicos e prognósticos das SMD por PCR em tempo real, caracterizando o papel de FLIP no processo apoptótico nas síndromes mielodisplásicas. (AU)