Identificacao de ests("expressed sequence tags") de tripomastigotas metaciclicos de trypanosoma cruzi.

• Processo: 03/12306-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: José Franco da Silveira Filho
• Beneficiário: Roberto Rudge de Moraes Barros
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/13705-8 - Bases moleculares da infecção pelo Trypanosoma cruzi: análise dos mecanismos envolvidos e comparação das duas linhagens filogenéticas distintas do parasita, AP.TEM
• Assunto(s): Trypanosoma cruzi Projeto genoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Est("Expressed Sequence Tag") | Polissomas | Projeto Genoma | Transcritos | Tripomastigota Metaciclico | Trypanosoma Cruzi

Resumo

Os tripomastigotas metacíclicos são os responsáveis pela continuidade do ciclo biológico do T. cruzi na natureza infectando novos hospedeiros silvestres ou o homem, estabelecendo neste último a doença de Chagas. A identificação dos transcritos das formas metaciclicas poderá trazer novas informações sobre o processo de diferenciação de epimastigotas (formas replicativas) em formas infectantes. O objetivo do projeto é a identificação de ESTs ("Expressed Sequence Tags") de tripomastigotas metaciclicos de T. cruzi. Pretendemos também contribuir para o Projeto Genoma de T. cruzi gerando novos marcadores genéticas que poderão ser úteis no mapeamento dos cromossomos, estabelecimento de contigs de clones recombinantes genômicos e no desenvolvimento de micro-arranjos de DNA de alta ou média densidade ("micro-arrays", "macro-arrays") para estudos de genômica funcional. Estamos propondo o sequenciamento das extremidades 5' e 3' de 200 cDNAs escolhidos aleatoriamente de uma biblioteca de cDNA de tripomastigotas metaciclicos. Também serão seqüenciados 200 clones obtidos por hibridização da biblioteca de cDNA com sondas de mRNAs da fração polissomal de epimastigotas e de tripomastigotas metaciclicos. Existem evidências em T. cruzi de que os transcritos efetivamente engajados na síntese protéica são endereçados à fração polissomal onde se estabilizam. É importante identificar os clones recombinantes que estão sendo potencialmente expressos no parasita. (AU)