Estudo da metalação direta de compostos heterocíclicos visando à síntese de substâncias bioativas.

• Processo: 09/04398-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Giuliano Cesar Clososki
• Beneficiário: Paula Valim Nicolino
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/04762-4 - Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de substâncias bioativas, AP.JP
• Assunto(s): Substâncias bioativas Compostos heterocíclicos Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: heterociclicos | Organomagnésio | Organozinco | substancias bioativas | talnetant | Síntese Orgânica

Resumo

Neste projeto é proposto um estudo sobre a regiosseletividade de reações de deprotonação dirigidas em compostos heterocíclicos, como piridinas, quinolinas, isoquinolinas e quinoxalinas, entre outros, usando-se bases de magnésio e o grupo tetrametilfosforodiamidato como grupo orto-dirigente. A reação dos intermediários organomagnésio com diversos eletrófilos poderá culminar no desenvolvimento de um novo método de preparação de sistemas heterocíclicos altamente funcionalizados, que serão então aplicados na síntese de substâncias bioativas, como o (S)-talnetant, um receptor antagonista NK3