Complementação de células humanas deficientes em reparo de DNA pela transdução do cDNA do gene XPA com adenovirus recombinante

• Processo: 01/01728-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Carlos Frederico Martins Menck
• Beneficiário: Alysson Renato Muotri
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/11119-7 - Reparo de DNA lesado e conseqüências biológicas, AP.TEM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenovirus | Cancer | Gene Xpa | Reparo De Dna | Transferencia Genica | Xeroderma Pigmentosum

Resumo

O gene de reparo de DNA xpa atua durante o reparo por excisão de nucleotídeos, eliminando lesões causadas pela luz ultravioleta em células humanas. Pacientes com a síndrome xeroderma pigmentosum do grupo A (XPA) são deficientes para a expressão da proteína XPA. O adenovirus recombinante carregando o cDNA xpa (AdyXPA) mostrou-se eficiente na complementação de células transformadas deficientes nesta enzima (XP12RO). O objetivo deste trabalho é a complementação e análise da atividade de reparo de DNA em células primárias e queratinócitos de pacientes XPA pela transducção do AdyXPA. (AU)