Mecanismos moleculares da resistência ao hormônio adrenocorticotrópico

• Processo: 93/03735-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 31 de março de 1994
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1996
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Margaret de Castro
• Beneficiário: Margaret de Castro
• Pesquisador Anfitrião: George P. Chrousos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: National Institutes of Health, Bethesda (NIH), Estados Unidos
• Assunto(s): Mutação Hormônio adrenocorticotrópico Receptores da corticotropina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acth | Mutacoes | Receptor | Resistencia

Resumo

O propósito do projeto e elucidar os mecanismos moleculares da resistência do ACTH ou deficiência isolada de glicocorticoides. A provável fonte do defeito está no receptor do ACTH, cujo cDNA foi recentemente clonado. Defeitos moleculares, tais como deleções ou outras mutações podem ser encontrado no receptor de pacientes com esta patologia. Estes defeitos poderiam explicar a resistência ao ACTH e fornecer novas informações a respeito da estrutura e função do receptor do ACTH. (AU)