Síntese enantiosseletiva de análogos conformacionalmente restritos de alfa-aminoácidos neuroexcitatórios

• Processo: 97/07121-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Paulo Cesar Muniz de Lacerda Miranda
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cicloadicoes 2+2 | Dicloroceteno | Enecarbamatos Endociclicos | Neurotransmissores

Resumo

Síntese enantiosseletiva de alfa-aminoácidos neuroexcitatórios di- e tricarboxilicos utilizando como etapa chave a cicloadição 2+2 térmica entre dicloroceteno e enecarbamatos endocíclicos. A indução assimétrica dar-se-á pelo uso de enecarbamatos quirais ou pelo uso de auxiliares fixados no nitrogênio do enecarbamato. O estudo da indução assimétrica mediada por auxiliares quirais feito até agora tem mostrado que o melhor grupo é o desenvolvido pelo grupo do prof. Greene (1-(2,4,6-triisopro-pilfenil)-1-etanol com 80% de excesso diastereomérico. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MIRANDA, Paulo Cesar Muniz de Lacerda. Enecarbamatos endociclicos quirais: estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.