Comunicação intercelular e expressão diferencial de proteínas associadas às junções comunicantes na maturação in vivo do pâncreas endócrino

• Processo: 02/11909-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Carla Beatriz Collares Buzato
• Beneficiário: Carolina Prado de França Carvalho
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/12139-1 - Estudo dos mecanismos de secreção e ação da insulina em diferentes modelos animais: neonatos, desnutridos, hiperlipidêmicos e resistentes a insulina, AP.TEM
• Assunto(s): Conexinas Proteínas Pâncreas Secreção de insulina Junções intercelulares Células secretoras de insulina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celula B | Juncao Comunicante | Secrecao De Insulina

Resumo

As junções comunicantes (JCs) são canais intercelulares formados pela ligação de dois hemicanais ou conexons através do espaço extracelular. A proteína integrante do conexon é a conexina (Cx). Cxs formam uma família de proteínas homólogas de peso molecular variando de 26 a 70 kDa, codificadas por vários genes e expressa de maneira espécie e célula-específica. Estudos em ilhotas pancreáticas têm demonstrado que a comunicação intercelular via JCs é fundamental para adequada biossíntese, estoque e liberação de insulina pelas células B. Condições experimentais que promovem a formação de GJs aumentam a secreção e biossíntese de insulina. Por outro lado, bloqueio dos canais ou ruptura das JCs na célula B resultam em comprometimento do processo secretório. Ilhotas pancreáticas de fetos e recém-nascidos exibem uma resposta secretória de insulina reduzida em comparação às de adultos. A importância das JCs neste processo de maturação da maquinaria secretora verificada durante o desenvolvimento ainda não está completamente esclarecida. O presente projeto tem como principais objetivos investigar: 1) o grau de acoplamento celular mediado pelas JCs, 2) as possíveis diferenças no grau de expressão e localização celular das conexinas do pâncreas endócrino, a Cx36 e Cx43, e da proteína associada à junção aderente, beta-catenina e 3) o aspecto ultra-estrutural das GJs em ilhotas de Langerhans de ratos em vários estágios de desenvolvimento. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CARVALHO, CAROLINA PRADO DE FRANÇA; MARTINS, JUNIA CAROLINA REBELO; CUNHA, DANIEL ANDRADE DA; BOSCHERO, ANTONIO CARLOS; COLLARES-BUZATO, CARLA BEATRIZ. Histomorphology and ultrastructure of pancreatic islet tissue during in vivo maturation of rat pancreas. ANNALS OF ANATOMY-ANATOMISCHER ANZEIGER, v. 188, n. 3, p. 221-234, May 2006. (02/11909-5, 99/06846-0, 02/13218-0)

CARVALHO‚ C.P.F.; BARBOSA‚ H.C.L.; BRITAN‚ A.; SANTOS-SILVA‚ J.C.R.; BOSCHERO‚ AC; MEDA‚ P.; COLLARES-BUZATO‚ CB. Beta cell coupling and connexin expression change during the functional maturation of rat pancreatic islets. Diabetologia, v. 53, n. 7, p. 1428-1437, 2010. (06/50758-3, 02/13218-0, 99/06846-0, 02/11909-5)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CARVALHO, Carolina Prado de França. Aspecto morfofuncional e expressão diferencial de proteinas associadas as junções comunicante e aderente na maturação in vivo do pancreas endocrino. 2005. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.