| Processo: | 02/11909-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia |
| Pesquisador responsável: | Carla Beatriz Collares Buzato |
| Beneficiário: | Carolina Prado de França Carvalho |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/12139-1 - Estudo dos mecanismos de secreção e ação da insulina em diferentes modelos animais: neonatos, desnutridos, hiperlipidêmicos e resistentes a insulina, AP.TEM |
| Assunto(s): | Conexinas Proteínas Pâncreas Secreção de insulina Junções intercelulares Células secretoras de insulina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celula B | Juncao Comunicante | Secrecao De Insulina |
Resumo As junções comunicantes (JCs) são canais intercelulares formados pela ligação de dois hemicanais ou conexons através do espaço extracelular. A proteína integrante do conexon é a conexina (Cx). Cxs formam uma família de proteínas homólogas de peso molecular variando de 26 a 70 kDa, codificadas por vários genes e expressa de maneira espécie e célula-específica. Estudos em ilhotas pancreáticas têm demonstrado que a comunicação intercelular via JCs é fundamental para adequada biossíntese, estoque e liberação de insulina pelas células B. Condições experimentais que promovem a formação de GJs aumentam a secreção e biossíntese de insulina. Por outro lado, bloqueio dos canais ou ruptura das JCs na célula B resultam em comprometimento do processo secretório. Ilhotas pancreáticas de fetos e recém-nascidos exibem uma resposta secretória de insulina reduzida em comparação às de adultos. A importância das JCs neste processo de maturação da maquinaria secretora verificada durante o desenvolvimento ainda não está completamente esclarecida. O presente projeto tem como principais objetivos investigar: 1) o grau de acoplamento celular mediado pelas JCs, 2) as possíveis diferenças no grau de expressão e localização celular das conexinas do pâncreas endócrino, a Cx36 e Cx43, e da proteína associada à junção aderente, beta-catenina e 3) o aspecto ultra-estrutural das GJs em ilhotas de Langerhans de ratos em vários estágios de desenvolvimento. (AU) | |
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