Fibrose pulmonar experimental: estudo do potencial terapêutico das células-tronco hematopoéticas

• Processo: 02/13849-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: José Antônio Baddini Martinez
• Beneficiário: Fabíola Paula Galhardo Rizzatti
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Células-tronco hematopoéticas Fibrose pulmonar Terapia baseada em transplante de células e tecidos Modelos animais Regeneração tecidual guiada
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Tronco Hematopoeticas | Fibrose Pulmonar | Terapia Celular

Resumo

Células-tronco (CT) são células capazes de auto-renovação e de diferenciação em tipos celulares especializados. Cada tecido possui CT capazes de substituir células perdidas ou lesadas, porém a identificação e o isolamento dessas células foi conseguido em raras ocasiões. CT hematopoéticas são facilmente isoladas e purificadas ex-vivo. São utilizadas para fins terapêuticos há anos. Recentemente, foi demonstrado que CT hematopoéticas podem diferenciar-se em células somáticas de diferentes tecidos, contribuindo com a regeneração tecidual e reparo funcional dos órgãos onde sofreram diferenciação. A fibrose pulmonar idiopática é doença de mau prognóstico com o tratamento existente atualmente. O objetivo deste trabalho é estudar o potencial de CT hematopoéticas de sofrer diferenciação em células epiteliais pulmonares e de modificar estruturalmente o pulmão em um modelo animal de fibrose pulmonar experimental. Para tal finalidade, serão utilizados camundongos isogênicos C57Black6, submetidos à indução de fibrose pulmonar por bleomicina intra-peritoneal. CT hematopoéticas serão isoladas da medula óssea de camundongos machos e transferidas para fêmeas, via intra-traqueal ou endovenosa em diferentes fases de evolução da fibrose pulmomar. Seis meses após administração, serão estudados o conteúdo de colágeno pulmonar, a incorporação das CT, sua diferenciação em epitélio pulmonar e as alterações estruturais do órgão. (AU)