| Processo: | 98/00170-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 1998 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2001 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Renzo Brentani |
| Beneficiário: | Nídia Alice Pinheiro |
| Instituição Sede: | Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cólon Neoplasias Expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cancer | Colon | Expressao Genica | Rap-Pcr |
Resumo Mutações no gene p53, um importante modulador da expressão de genes envolvidos no reparo do DNA, na divisão celular e apoptose, contribuem para a formação de diversos tumores. Tumores com o gene p53 alterado apresentam características clinicas diferentes e a localização das mutações determina diferentes respostas dos tumores para terapias, surgindo tumores com características mais agressivas, como é o caso da mutação no códon 175 em tumores de cólon. Este trabalho procura responder se mutações em diferentes códons do gene p53 proporcionam uma expressão gênica constitutivamente alterada em tumores de cólon e se isto determina a existência de variabilidade entre eles. A diferença de expressão gênica em uma linhagem celular com p53 mutada e não responsiva a indução de apoptose via p53, antes e após a expressão de vetor recombinate de p53, será analisada e comparada com os resultados obtidos em tumores. As análises serão feitas pela técnica de RAP-PCR (RNA arbitraríly primed-polymerase chain reaction) entre duas amostras de câncer coloretal mutadas no códon 175 do gene p53 (tumores com características mais agressivas), duas amostras com mutações não correlacionadas a uma maior agressividade para o tumor (mutações aos códons 36 do exon 4 e 234 do exon 7) e ainda duas amostras de tumor coloretal sem mutação no gene p53; a linhagem celular de câncer de cólon é a SW837 com mutação no códon 273 do gene p53. (AU) | |
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