Texto completo
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| Autor(es): |
Caio César Barbosa Bomfim
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Dissertação de Mestrado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2015-02-09 |
| Membros da banca: |
Maria Regina D'Imperio Lima;
José Carlos Farias Alves Filho;
Alessandra Pontillo
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| Orientador: | Maria Regina D'Imperio Lima |
| Resumo | |
A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada por bactérias do gênero Mycobacterium que acomete principalmente o sistema respiratório. A cepa Beijing 1471 (M. tuberculosis) induz uma resposta altamente pró-inflamatória, enquanto que a cepa MP287/03 (M. bovis) induz uma fraca resposta inflamatória. O receptor P2X7 (P2X7R) é um sensor de ATP extracelular, uma molécula associada ao dano que é liberada a partir de células necróticas. A TB induzida por ambas as cepas hipervirulentas Beijing 1471 e MP287/03 é atenuada em camundongos deficientes do P2X7R. Portanto o objetivo do nosso trabalho foi avaliar o papel do P2X7R na resposta imune da TB induzida por essas cepas hipervirulentas. Nós percebemos que apesar das diferenças na capacidade imunomodulatória induzida pelas cepas Beijing 1471 e MP287/03, o P2X7R exerce um papel importante na severidade da doença induzida por ambas as cepas, e que a ausência desse receptor foi capaz de restabelecer a resposta imune pulmonar a perfis semelhantes ao induzido pela cepa de menor virulência H37Rv de M. tuberculosis. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 12/22587-0 - Papel do receptor P2X7 na modulação da resposta imune pulmonar induzida por micobactérias hipervirulentas |
| Beneficiário: | Caio César Barbosa Bomfim |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |