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Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência.

Texto completo
Autor(es):
Camila Felix de Lima Fernandes
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Tese de Doutorado
Imprenta: São Paulo.
Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
Data de defesa:
Membros da banca:
Marilene Hohmuth Lopes; Júlio César Borges; Lygia da Veiga Pereira Carramaschi; Enrique Mario Boccardo Pierulivo
Orientador: Marilene Hohmuth Lopes
Resumo

Stress-inducible phosphoprotein 1 (STIP1) é uma proteína evolutivamente conservada, formada por três domínios tetratricopeptídeos repetitivos e dois domínios dipeptídeos ricos em resíduos de aspartato e prolina. A estrutura da STIP1 está intimamente associada à sua multifuncionalidade nas células, sendo encontrada no citoplasma, núcleo e ambiente extracelular. Uma das principais funções da STIP1 é sua atuação como co-chaperona, permitindo a formação de um complexo proteico entre as proteínas de choque-térmico HSP70- HSP90, auxiliando no dobramento e processamento de diversas proteínas clientes dessa maquinaria. O complexo formado pela STIP1 é essencial para a manutenção da homeostase proteica, ou proteostase. A depleção total de STIP1 em camundongos leva a inviabilidade dos embriões, mas apesar do fenótipo elucidado, os mecanismos moleculares exatos que levam a degeneração precoce desses animais não são totalmente conhecidos. Células-tronco embrionárias murinas (CTEm) representam um dos mais eficientes modelos in vitro para mimetizar o desenvolvimento embrionário inicial de mamíferos. CTE classificam-se como células-tronco pluripotentes (CTPs), pois possuem a capacidade de se diferenciar em qualquer fenótipo somático adulto sob estímulos adequados, e podem se autorrenovar indefinidamente sem senescência celular. CTPs possuem mecanismos de controle de proteoma avançados, entre eles o aumento na síntese de chaperonas e co-chaperonas, como a STIP1. Muitos fatores cruciais da biologia das CTPs ainda permanecem desconhecidos, e, portanto, compreender as bases moleculares associadas a manutenção da pluripotência é de fundamental importância, tanto para a utilização dessas células em pesquisas científicas, quanto a liberação de seu potencial terapêutico. Nesse sentido, o presente projeto se propõe a lançar luz sobre aspectos associados ao controle de CTPs e seu potencial de diferenciação, proliferação e autorrenovação através dos mecanismos de proteostase. Ainda, buscamos encontrar novas vias moleculares, possivelmente moduladas pela STIP1, associadas ao controle da pluripotência e desenvolvimento inicial de mamíferos. (AU)

Processo FAPESP: 19/14741-9 - Estudo do papel da STI1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência
Beneficiário:Camila Felix de Lima Fernandes
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto