Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica.

Autor(es)

Welbert de Oliveira Pereira

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2011-11-04

Membros da banca

Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes; Jose Alexandre Marzagao Barbuto; Andre Luiz Vettore de Oliveira; Glaucia Maria Machado Santelli; João Paulo de Biaso Viola

• Orientador: Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes

Resumo

Bcr-Abl é a tirosina quinase (TK) responsável por causar a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). Os últimos estudos de follow-up mostram que apenas 50% dos pacientes tratados com a segunda geração de inibidores de TK atinge a remissão completa, o que significa que metade desses pacientes necessita de um algo melhor do que está disponível. Wiskott Aldrich Syndrome Protein (WASP) é um gene essencial para o bom desenvolvimento e função das células hematopoiéticas. Ante esse contexto, decidimos investigar se WASP poderia ter algum papel ou relevância na LMC. Em conclusão, Bcr-Abl suprime a expressão WASP por um mecanismo epigenético. A re-expressão de WASP torna as células mais suscetíveis à apoptose em resposta ao Imatinib. Sugerimos que a recuperação da expressão WASP deve ser discutida como estratégia para a terapia da LMC. (AU)

• Processo FAPESP: 05/58765-6 - Regulação da expressão gênica diferencial de HSH2D, WAS, TRIF, SH2D2A e ASH2L em células Bcr-Abl positivas e consequências biológicas dessa regulação na LMC
• Beneficiário: WELBERT DE OLIVEIRA PEREIRA
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto