Carlos Renato Tirapelli
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP (1994-1998), Mestrado (1999-2001) e Doutorado (2001-2005) em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP. Realizou pós-doutoramento pelo Instituto de Farmacologia da Faculdade de Medicina da University of Sherbrooke, QC, Canadá (2005-2006). Contratado em 2006 como Professor Doutor em Regime de Dedicação Integral à Docência e à Pesquisa (RDIDP), é atualmente Professor Associado 3 (MS5.3) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (Disciplina de Farmacologia para o Curso de Graduação em Farmácia). É orientador no programa de pós-graduação em Farmacologia (CAPES 7) da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP. Possui experiência em Farmacologia Cardiovascular. Seu grupo de pesquisa desenvolve estudos relacionados à farmacologia e fisiologia cardiovascular com interesse em vias de sinalização que controlam a função vascular em condições fisiológicas e fisiopatológicas incluindo obesidade, hipertensão arterial, consumo de etanol e sepse. São avaliadas as ações farmacológicas de moléculas com potencial terapêutico e os efeitos pleiotrópicos de fármacos utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares.Também é objetivo do grupo avaliar os efeitos tóxicos promovidos por algumas classes de medicamentos no sistema cardiovascular, identificando as bases moleculares dessas respostas e testando estratégias de associação que minimizem os efeitos tóxicos promovidos por esses fármacos. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Investigação das ações da IL-17 na perda do efeito anticontrátil do tecido adiposo perivascular e da IL-6 na polarização de linfócitos T naive para o fenótipo Th17 durante consumo de etanol, AP.R
- Efeitos da testosterona como Terapia Hormonal de Afirmação de Gênero (THAG-T) no sistema cardiovascular: mecanismos moleculares e potenciais biomarcadores de risco cardiovascular, AP.TEM
- Efeitos do nebivolol sobre o aumento da pressão arterial e alteração do fenótipo anti-contrátil do tecido adiposo perivascular durante a Obesidade, AP.R
- Efeito do consumo crônico de etanol sobre a ação modulatória do tecido adiposo perivascular: papel da angiotensina II, AP.R
- Impacto do consumo crônico de etanol sobre os danos cardíacos e vasculares induzidos pela sepse experimental: avaliação da participação da iNOS, AP.R
- Efeitos da rosuvastatina na polarização de macrófagos naive para o fenótipo M1 e produção de citocinas inflamatórias via Nox2 na perda do efeito anti-contrátil do tecido adiposo perivascular durante a obesidade, BP.DR
- Avaliação da participação do receptor mineralocorticoide na polarização de linfócitos T para o fenótipo Th17 e da interleucina-17 na perda do efeito anti-contrátil do tecido adiposo perivascular durante a obesidade, BP.DR
- Avaliação da ação citoproterora do nebivolol sobre os danos cardíacos causados pela ciclofosfamida., BP.IC
- Participação da aldosterona na modulação dos canais TRPM7 no tecido adiposo perivascular e as implicações da deficiência de Mg2+ para seu efeito anticontrátil, BE.EP.DR
- O Papel do CCR5 na Infiltração de Macrófagos e na Perda do Efeito Anticontrátil do Tecido Adiposo Perivascular durante a Hipertensão Arterial Sistêmica, BE.EP.DR