Farmacêutico formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998), com Doutorado em Química de Produtos Naturais (2005) pelo Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (NPPN, atual IPPN) da mesma instituição. Atualmente, é Professor Associado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP/USP), onde desenvolve projetos nas áreas de química medicinal e síntese de heterociclos. É co-fundador do Centro para Pesquisa e Avanços em Fragmentos e Alvos Moleculares (CRAFT), um centro de descoberta de fármacos da FCFRP. Autor do livro "Cloroquination: Como o Brasil se tornou o país da cloroquina e de outras falsas curas para a COVID-19". Exerceu a presidência da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF) no período de 2019 a 2020. Atualmente, ocupa o cargo de Coordenador Adjunto Acadêmico da área de Farmácia na CAPES. (Fonte: Currículo Lattes)
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Sistemas de liberação de fármacos inteligentes, que liberam o fármaco em função de uma alteração específica de pH ou presença de uma enzima, por exemplo, são cada vez mais estudados para diminuir efeitos adversos e aumentar a eficiência de tratamentos. A ativação dessa liberação por estímulos físicos, e não apenas químicos ou biológicos, aporta um maior controle da liberação do fármaco e …
Heterociclos contendo nitrogênio podem ser encontrados em diversas pequenas moléculas bioativas, e é bem estabelecido que estruturas heterocíclicas são esqueletos muito imporantes para pesquisa de novos fármacos. Cabe salientar que a disponibilidade de reações orgânicas para diferentes funcionalizações é um fator essencial que pode ser uma etapa limitante no desenvolvimento de novos fárma…
Este projeto visa construir um programa colaborativo de descoberta de fármacos contra a tuberculose capaz de incrementar as capacidades científicas das parceiras FCFRP/USP e H3D/University of Cape Town. Para tal, será utilizado como ponto de partida a oportunidade de explorar a enzima RNA Polimerase de Mycobacterium tuberculosis, visando desenvolver novos inibidores para este alvo sub-exp…
Estudos anteriores em nosso grupo de pesquisa identificaram uma série de compostos contendo isoindolona com potente atividade contra T. b. rhodesiense, sem citotoxicidade e excelente estabilidade metabólica, mas baixa solubilidade. Esse último parâmetro é uma das limitações dos compostos mais potentes e precisa ser melhorado. Além disso, o alvo molecular dos compostos fenotipicamente ativ…
A Doença de Chagas é caracterizada como uma doença tropical negligenciada, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, e que acomete cerca de 8 milhões de pessoas em todo o mundo. Todavia, apesar de índices alarmantes, o tratamento existente consiste em apenas 2 medicamentos, benznidazol e nifurtimox, que apresentam inúmeras reações adversas, toxicidade elevada, e eficácia na fase crônica li…
As doenças tropicais negligenciadas (DTNs) causadas por agentes infecciosos, tais como parasitas, são consideradas endêmicas em populações de baixa renda e incapacitam ou matam milhões de pessoas. Tais enfermidades apresentam indicadores inaceitáveis e investimentos reduzidos em pesquisas, produção de medicamentos e em seu controle. Uma etapa importante no desenvolvimento de novos tratame…
Uma série contendo 22 novos derivados de imidazopiridina foi sintetizada e identificada potente atividade biológica contra culturas de parasitas (T. cruzi e T. brucei), baixa citotoxicidade e alta estabilidade metabólica. Dois dos heterociclos testados (imidazo[1,2-a]piridina e imidazo[1,2-c]pirimidina), despontam como promissores para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento de do…
A doença de Chagas é caracterizada como uma doença tropical negligenciada, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, que afeta cerca de 8 milhões de pessoas em todo o mundo. No entanto, apesar dos índices alarmantes, o tratamento existente consiste em apenas 2 medicamentos, benzonidazol e nifurtimox, que apresentam reações adversas, alta toxicidade e eficácia limitada na fase crônica. Além…
Uma série de novos compostos heterociclos será sintetizada e testada como potenciais agentes tripanossomicidas, bactericidas e citotoxicidade. O conhecimento do alvo molecular destes compostos fenotipicamente ativos será obtido, o que facilitará a próxima fase do processo de descoberta de fármacos: projetos baseados em alvos mais bem validados, acelerando a subsequente otimização de compo…
Mudanças hereditárias na expressão de genes que não são baseadas em alterações na sequência de DNA são definidas como epigenética. Os mecanismos mais comuns de regulação epigenética são as caudas das histonas N-terminais. Nos últimos anos, tornou-se evidente que o aparecimento do câncer e sua progressão podem não ocorrer apenas devido a mutações genéticas, mas também devido a mudanças nos…
CV Lattes
ORCID