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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É graduada em Farmácia Bioquímica pela Faculdade de Farmácia e Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade São Paulo (1978), Mestre em Toxicologia e Análises Toxicológicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (1988) e Doutora em Farmácia e Bioquímica - Área Toxicologia pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (1994). É Professora Titular desde 2002 e foi Chefe do Departamento de Análises Clínicas, Bromatológicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP) de 2014 a 2018. Atualmente é Coordenadora de Projeto Temático FAPESP intitulado Farmacocinética clínica em doenças infecciosas. Atua na área de Farmacologia Clínica com ênfase nos estudos de farmacocinética, farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) e farmacogenética. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto reúne estudos de farmacocinética clínica e farmacogenética em doenças infecciosas causadas por bactérias, parasitas ou vírus, nas quais o componente inflamatório é predominante. O Subprojeto 1 elabora modelos farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) de antibióticos em pacientes com tuberculose incluindo dados oriundos do plasma e de macrófagos infectados com cepas de M. tuberc…
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune inflamatória e crônica, com prevalência de 20 a 150 casos a cada 100 mil indivíduos. As doenças cardiovasculares são importantes causas de morbidade e mortalidade em pacientes portadores de LES, para os quais as estatinas tem se mostrado a estratégia mais efetiva no tratamento de dislipidemias e na prevenção da aterosclerose. Clas…
A oxcarbazepina (OXC) é um fármaco indicado no tratamento de crises epilépticas parciais ou crises tônico-clônicas generalizadas em adultos e crianças. O metabólito 10,11-dihidroxi-10-hidroxi-carbazepina (MHD) apresenta atividade farmacológica, possui um centro quiral na posição 10, tendo como enantiômeros o (S)-(+)- e o R-(-)-MHD. O MHD é substrato da glicoproteína-P (Pgp), um transporta…
O estudo visa desenvolver modelos de farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) dos antibióticos rifampicina,isoniazida, pirazinamida e etambutol em macrófagos derivados de monócitos humanos de linhagem THP-1infectados e não infectados com cepas de M. tuberculosis H37Rv. Os dados de PK-PD dos antibióticos emmacrófagos serão incorporados a modelos farmacocinéticos populacionais em plasma de p…
O projeto temático denominado Farmacocinética clínica em doenças infecciosas reúne 06 subprojetos de relevância na Medicina de precisão. Os subprojetos 1, 3 e 6 abrangem o desenvolvimento de modelos de farmacocinética populacional (popPK), os quais geram estimativas da variabilidade interindividual dos parâmetros farmacocinéticos, assim como avaliam o efeito de características individuais…
As infecções associadas com altas concentrações plasmáticas de citocinas pró-inflamatóriasalteram a expressão/atividade de transportadores de fármacos, dentre os quais, ostransportadores de ânions orgânicos (OATs) 1 e 3 são de fundamental importância na excreçãorenal e consequentemente no regime de dosagem de medicamentos. No entanto, pouco seconhece sobre a influência da inflamação assoc…
Gravidez e inflamação (devido a doenças infecciosas) são conhecidas por alterarem a farmacocinética (PK) de fármacos, alterando a expressão e a atividade de transportadores e/ou enzimas metabolizadoras (por exemplo, isoformas do CYPs). Quantificar as alterações na PK de fármacos causadas pela gravidez e/ou citocinas (elevadas durante a inflamação) é importante para o desenho racional dos …
A tuberculose (TB) é uma das principais causas de problemas de saúde e uma das principais causas de morte em todo o mundo. Até a pandemia do coronavírus (COVID-19), a TB era a principal causa de morte por um único agente infeccioso, maior que o HIV / AIDS. Rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol são atualmente os medicamentos antituberculose de primeira linha (FLATDs) administra…
O objetivo do presente trabalho é investigar a influência da idade e do estado hormonal na disposição cinética e no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama. Para isso, dois grupos de pacientes serão delimitados de acordo com a idade e estado hormonal, sendo um grupo pré-menopausa (idade < 50 anos) e outro pós-menopausa (idade > 60 anos). As pacientes terão amostras seria…