CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1974), mestrado em Clínica Medica pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1979) e doutorado em Clínica Médica pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1981). Atualmente é professor titular da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: anemia falciforme, talassemia, biologia molecular, lmc e nitric oxide. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A tesoura dos genes |
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| Physician-Scientists: Bridging the gap between bench and bedside |
| 2ª Conferência FAPESP 2023: Vírus, Pandemia e Vacinas |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
A doença falciforme (SCD) é uma condição genética devastadora, predominante nas comunidades afro-brasileira e africano-britânica. Embora a maioria dos pacientes seja afetada por graves complicações nos órgãos, alguns pacientes têm doença leve, o que oferece esperança para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. O laboratório KCL esteve na vanguarda dos estudos que identifica…
Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, este Projeto Temático é desenvolvido pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores bra…
ImagestreamX Mark II (Amnis) propormos a aquisição do equipamento ImagestreamX Mark II, que combina a técnica de citometria de fluxo com microscopia ótica de fluorescência. Amostras de sangue total ou de células isolados serão marcadas com moléculas imunofluorescentes e o equipamento ImageStreamX, utilizado em combinação com o software IDEAS, permitirá a determinação da média de intensida…
A eritropoese é o processo fisiológico responsável pela produção de eritrócitos queocorre majoritariamente na medula óssea. A formação e maturação dos eritrócitosenvolvem uma série de eventos moleculares complexos, incluindo a participação demúltiplos fatores de transcrição, citocinas, e elementos do microambiente da medulaóssea. Distúrbios na eritropoese podem levar a uma produção inadeq…
Em distúrbios caracterizados por anemia hemolítica crônica, como a doença falciforme (DF), os processos recorrentes de hemólise intravascular resultam na liberação de hemoglobina (Hb) e heme. Em situações de hemólise intravascular crônica, os mecanismos reguladores de ferro são esgotados, causando sobrecarga de ferro no plasma e aumento do estoque total nos tecidos. Este excesso de ferro …
A sobrecarga de ferro pode ocorrer em pacientes submetidos às sucessivas transfusões de sangue, como em pacientes com talassemia e anemia falciforme. A cardiomiopatia por sobrecarga de ferro é descrita como cardiomiopatia dilatada, caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda e redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo. A deferiprona (DFP) é um derivado hidroxipiridinona, q…
A doença falciforme é uma alteração grave, crônica e sem dúvida representa um problema de saúde pública no Brasil. Os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida em centros especializados com equipe multidisciplinar para controle dos sintomas e prevenção das crises de falcização. A única opção curativa para a anemia falciforme até o momento é o transplante de células-tronco hematopoi…
As doenças falciformes (DF) são um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por mutações no gene codificador da subunidade B (HBB) da hemoglobina, levando à formação de uma hemoglobina anormal (hemoglobina S, HbS). A doença falciforme ocorre quando há HbS em homozigose ou dupla heterozigose com outra hemoglobina anormal, como Hb²0, Hb²+, HbD e HbC. A falcização dos eritrócitos ocorre …
Em adultos saudáveis os níveis de hemoglobina fetal (HbF) são residuais, porém em algumas circunstâncias pode ocorrer uma variação com níveis mais elevados (0,8 a 5%), sendo essa condição denominada de persistência hereditária heterocelular de HbF. Na doença falciforme (DF), o aumento de expressão de HbF durante a vida adulta pode melhorar o curso clínico da doença e prolongar a expectati…
O priapismo é definido como uma ereção peniana prolongada e persistente, desencadeada ou não por estímulo sexual, e esta é uma das complicações associadas a doença falciforme. O priapismo isquêmico é uma emergência urológica que requer diagnóstico e tratamento imediato, uma vez que esta alteração está associada a danos nos corpos cavernosos e disfunção erétil. Atualmente, os tratamentos m…
A persistência hereditária da hemoglobina fetal (PHHF) é uma condição caracterizada pela síntese elevada de gamma-globina em células eritróides de adultos, que normalmente apresentam apenas níveis muito baixos de hemoglobina fetal (HbF), devido a uma falha no switching de HbF para hemoglobina adulta (HbA). A hemoglobina fetal é um importante modificador genético da heterogeneidade fenotíp…