CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1974), mestrado em Clínica Medica pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1979) e doutorado em Clínica Médica pela Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto (1981). Atualmente é professor titular da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: anemia falciforme, talassemia, biologia molecular, lmc e nitric oxide. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A tesoura dos genes |
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| Physician-Scientists: Bridging the gap between bench and bedside |
| 2ª Conferência FAPESP 2023: Vírus, Pandemia e Vacinas |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
A doença falciforme (SCD) é uma condição genética devastadora, predominante nas comunidades afro-brasileira e africano-britânica. Embora a maioria dos pacientes seja afetada por graves complicações nos órgãos, alguns pacientes têm doença leve, o que oferece esperança para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. O laboratório KCL esteve na vanguarda dos estudos que identifica…
Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, este Projeto Temático é desenvolvido pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores bra…
ImagestreamX Mark II (Amnis) propormos a aquisição do equipamento ImagestreamX Mark II, que combina a técnica de citometria de fluxo com microscopia ótica de fluorescência. Amostras de sangue total ou de células isolados serão marcadas com moléculas imunofluorescentes e o equipamento ImageStreamX, utilizado em combinação com o software IDEAS, permitirá a determinação da média de intensida…
A hidroxiureia (HU) é um medicamento utilizado para o tratamento de uma variedade de doenças, tais como: tumores cerebrais, doenças mieloproliferativas e doenças falciformes (DF). Sua atividade afeta a replicação de DNA, o que lhe confere propriedades anti-tumorais. No que se refere às doenças mieloproliferativas - como a policitemia vera (PV) e a trombocitemia essencial (TE) -, a HU age …
Os neutrófilos são células imunes cruciais na resposta inflamatória e no processo vaso-oclusivo, uma complicação característica da anemia falciforme (AF). A AF é uma doença genética que causa hemólise intravascular e inflamação vascular crônica, criando um microambiente pró-inflamatório e pró-trombótico que favorece a ativação e o recrutamento de leucócitos ao endotélio. Embora evidências…
A eritropoese é caracterizada pelo processo de produção e maturação dos eritrócitos na medula óssea a partir de células tronco hematopoéticas. Essa série de transformações fisiológicas complexas está sujeita à ocorrência de erros, que podem levar a uma produção inadequada de eritrócitos, o que caracteriza a eritropoese ineficaz (EI). Tal ocorrência mostra-se comum em diversas doenças, den…
A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia hereditária causada por mutação no gene da hemoglobina, levando à formação de HbS. Essa alteração compromete a fluidez sanguínea, aumenta a fragilidade das hemácias e causa hemólise crônica, vaso-oclusão e disfunção endotelial. As crises vaso-oclusivas, principais eventos da doença, podem resultar em dor intensa, isquemia tecidual e complica…
A eritropoese é o processo fisiológico responsável pela produção de eritrócitos queocorre majoritariamente na medula óssea. A formação e maturação dos eritrócitosenvolvem uma série de eventos moleculares complexos, incluindo a participação demúltiplos fatores de transcrição, citocinas, e elementos do microambiente da medulaóssea. Distúrbios na eritropoese podem levar a uma produção inadeq…
A doença falciforme é uma alteração grave, crônica e sem dúvida representa um problema de saúde pública no Brasil. Os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida em centros especializados com equipe multidisciplinar para controle dos sintomas e prevenção das crises de falcização. A única opção curativa para a anemia falciforme até o momento é o transplante de células-tronco hematopoi…
A anemia é uma das principais complicações de doenças inflamatórias e hemolíticas crônicas, incluindo a doença falciforme (DF). Os modelos atuais de anemia inflamatória concentram-se principalmente em mecanismos sistêmicos, como a produção inadequada de eritropoietina, a restrição da disponibilidade de ferro mediada pela hepcidina e a redução da sobrevida das hemácias. Entretanto, a anemi…
A anemia falciforme (AF) é uma ¿-hemoglobinopatia causada por uma única mutação que leva à produção da hemoglobina S (HbS). Após a desoxigenação, a HbS polimeriza, resultando no processo de falcização dos eritrócitos e em eventos de vaso-oclusão. O aumento da hemoglobina fetal (HbF) é uma estratégia terapêutica bem estabelecida, uma vez que a HbF inibe a polimerização da HbS. A hidroxiure…
O priapismo é definido como uma ereção peniana prolongada e persistente, desencadeada ou não por estímulo sexual, e esta é uma das complicações associadas a doença falciforme. O priapismo isquêmico é uma emergência urológica que requer diagnóstico e tratamento imediato, uma vez que esta alteração está associada a danos nos corpos cavernosos e disfunção erétil. Atualmente, os tratamentos m…
A persistência hereditária da hemoglobina fetal (PHHF) é uma condição caracterizada pela síntese elevada de gamma-globina em células eritróides de adultos, que normalmente apresentam apenas níveis muito baixos de hemoglobina fetal (HbF), devido a uma falha no switching de HbF para hemoglobina adulta (HbA). A hemoglobina fetal é um importante modificador genético da heterogeneidade fenotíp…