Antonio Condino-Neto, MD, PhD, FAAAAI, FCIS, is currently Senior Professor of Immunology at Institute of Biomedical Sciences, University of Sao Paulo, Chief Medical Officer at Immunogenic Laboratories, São Paulo, and director at the Jeffrey Modell Center of Primary Immunodeficiencies, Sao Paulo, SP, Brazil. In parallel he is Senior Scientific Consultant at Instituto Jô Clemente and Instituto Pensi / Hospital Sabará. His main interests are: translational research, clinical trials, and medical practice in Immunology, Allergy and Primary Immunodeficiencies. He is the president of Department of Immunology at Brazilian Society of Pediatrics, Director of International Relations at Brazilian Society of Allergy and Immunology, and member of Primary Immunodeficiencies Committe of the American Association of Asthma, Allergy and Immunology. He is former president of the Latin American Society of Immunodeficiencies, former councilor of the Clinical Immunology Society, and a former member of Clinical Working Party of the European Society of Immunolodeficiencies. He is an editorial board member of Journal of Clinical Immunology and Journal of Allergy and Clinical Immunology. He is an Associate Editor of Frontiers Immunology / Primary Immunodeficiencies. His list of publications is available at : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Antonio+condino+neto+or+condino-neto. Currently 228 papers. (Fonte: Currículo Lattes)
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As imunodeficiências primárias (IDPs) são um grupo de doenças heterogêneas, que se manifestam precocemente na vida, na forma de infecções graves recorrentes, autoimunidade, autoinflamação, alergia grave, ou susceptibilidade ao câncer. O objetivo da triagem neonatal é identificar recém-nascidos assintomáticos com doenças potencialmente graves ou fatais com possibilidade de tratamento, resu…
As doenças alérgicas são um problema de saúde pública global decorrente da exposição a uma grande diversidade de alérgenos em pessoas geneticamente predispostas. Habitualmente, o diagnóstico de alergia é realizado com base no histórico clínico, no teste cutâneo de puntura e na dosagem de IgE alérgeno específico. Entretanto, o diagnóstico de alergia é comprometido em pacientes em idade ped…
As Imunodeficiências Primárias (IDPs) constituem um grupo de cerca de 300 doenças que podem cursar com maior susceptibilidade a infecções, autoimunidade, inflamação, alergias e maior susceptibilidade ao Câncer. Na presente proposta abordaremos Doença Granulomatosa Crônica (DGC), Síndrome de Hiper IgM por deficiência do CD40L (X-HIGM) e Imunodeficiência Combinada Grave (SCID). Introduzirem…
As Imunodeficiências Primárias (IDPs) são um grupo heterogêneo de doenças genéticas com repercussões na resposta imune. A imunodeficiência combinada grave (SCID) é caracterizada principalmente por profunda deficiência de linfócitos T, que afeta a imunidade celular e humoral, e gera anormalidades graves no desenvolvimento e funções do sistema imune. Recém-nascidos com SCID apresentam a doe…
A doença granulomatosa crônica (DGC) é uma imunodeficiência rara que afeta a função microbicida dos fagócitos devido a mutações no sistema NADPH oxidase, causando susceptibilidade a infecções recorrentes, granulomas e hiperinflamação. Pacientes DGC apresentam um defeito na produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), falha na formação de armadilhas extracelulares dos neutrófilos (NETs…
As imunodeficiências primárias (IDPs) são um grupo heterogêneo de doenças genéticas com repercussões na resposta imune. A imunodeficiência combinada grave (SCID) é caracterizada principalmente por profunda deficiência de linfócitos T, que afeta a imunidade celular e humoral, e gera anormalidades graves no desenvolvimento e funções do sistema imune. Recém-nascidos com SCID apresentam a doe…
O sistema NADPH oxidase é um complexo enzimático gerador de superóxido. Ele é formado por componentes de membrana, subunidades gp91-phox e p22-phox (flavocitocromo b558), e citoplasmáticos (p47-phox, p67-phox e p40-phox). Defeitos na expressão destes componentes originam a Doença Granulomatosa Crônica (DGC), imunodeficiência primária grave caracterizada pela ocorrência precoce de infecçõe…
Sequenciamento de RNA de alto rendimento (RNA-seq) é um método poderoso para a descoberta, a identificação de perfil e a quantificação de transcritos de RNA, tornando em possível sua utilização para a identificação de eventos de splicing. No entanto, a necessidade de análise de dados de RNA-seq e interpretação continua sendo um grande obstáculo para muitas pesquisas e aplicações clínicas.…
As imunodeficiências primárias são doenças causadas por alterações gênicas que resultam em elevada susceptibilidade a infecções graves e recorrentes de início precoce e elevada morbidade e mortalidade. Este projeto tem por objetivo contribuir para o avanço no diagnóstico e implementação de testes de triagem neonatal para as imunodeficiências primárias: Síndrome de Di George, que se estima…
CV Lattes
ORCID