Graduado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, 2006), possui doutorado em Química, com concentração em Química Orgânica/Produtos Naturais, pelo Instituto de Química da UNESP (2012), obtido sob supervisão da Profa Maysa Furlan. Realizou doutorado sanduíche (PDEE/CAPES, 2009-2010) na Syracuse university/BioTools Inc., NY/FL, EUA, com foco no uso do dicroísmo circular vibracional (VCD) para determinação da configuração absoluta de produtos naturais, sob supervisão do Prof. Laurence Nafie. Realizou estágio de pós-doutorado no Instituto de Química da UNESP em Araraquara (2012-2015), sob supervisão da Profa. Vanderlan Bolzani. No período de 2012-2013 realizou estágio de pós-doutorado (BEPE-FAPESP) na Universidade de Manchester, na Inglaterra, sob supervisão do Dr Ewan Blanch. O projeto envolveu a utilização de atividade óptica Raman (ROA) para a caracterização de micro- e macromoléculas de origem natural. Atuou como Jovem Pesquisador FAPESP no Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar (2015-2018). Atualmente é professor adjunto C na Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, campus São José dos Campos, onde coordena um grupo de pesquisa em atividade óptica vibracional (VOA). Possui experiência em métodos quirópticos associados a cálculos mecânico-quânticos voltados à determinação da estereoquímica absoluta de compostos orgânicos. (Fonte: Currículo Lattes)
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A química de produtos naturais é permeada por moléculas orgânicas de alta complexidade estrutural e estereoquímica de diversas classes e origens biossintéticas. As principais técnicas utilizadas para elucidação/determinação estrutural de metabólitos secundários, a espectrometria de massas (EM) e a ressonância magnética nuclear (RMN), são intrinsecamente insensíveis à quiralidade, limitand…
A quiralidade é onipresente na natureza e representa um conceito indispensável à vida. Em nível molecular, a quiralidade se reflete na complexidade estrutural fascinante de diversos metabólitos secundários. Ao longo dos anos, compostos derivados e/ou inspirados na natureza têm desempenhado papel importante na descoberta de novos medicamentos, uma vez que possuem os requerimentos estrutura…
A orientação espacial exata dos átomos de uma dada molécula, ou seja, sua configuração absoluta (CA), tem sido uma complexa e intrigante questão a ser solucionada. Essa propriedade intrínseca à determinadas substâncias é crítica no caso de produtos naturais bioativos, os quais são, em sua maioria, quirais. Apesar de diversos métodos para determinação da CA de compostos quirais estarem dis…
A família Piperaceae compreende aproximadamente 3.800 espécies, muitas das quais são utilizadas na medicina tradicional para diferentes enfermidades. A ampla potencialidade biológica das espécies desta família deve-se ao acúmulo de diferentes classes de metabólitos secundários, dentre os quais, destacam-se os cromanos e cromenos pela atividade tripanocida e antifúngica frente a fitopatóge…
O projeto proposto visa desenvolver um estudo químico e biológico, objetivando o isolamento de cromenos de espécies de Piperaceae e obtenção de seus análogos, tendo como principal foco a avaliação das atividades tripanocida e antifúngica, frente ao Trypanosoma cruzi e patógenos humanos, respectivamente. Em estudos anteriores realizados pelo aluno João Marcos Batista Júnior, durante o dese…
As moléculas quirais são caracterizadas pelo arranjo tridimensional de seus átomos e podem se apresentar em duas formas enantioméricas distintas, com configurações absolutas (CA) opostas. A maioria dos produtos naturais e compostos biologicamente ativos são quirais e suas propriedades biológicas e físico-químicas estão intimamente relacionadas à sua quiralidade, ou seja, CA e conformações…
CV Lattes
ORCID