Débora Cabral de Carvalho Corrêa

Possui Bacharelado em Biomedicina (2015 - 2018), com habilitação em Genética Humana e Médica, e Mestrado em Genética e Epigenética do Câncer (2019 - 2021), ambos pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/Escola Paulista de Medicina). Desenvolveu seu projeto de iniciação científica e pós-graduação na área de tumores de sistema nervoso central da infância e adolescência, pelo Instituto de Oncologia Pediátrica-GRAACC/UNIFESP. Atualmente, é aluna de Doutorado no Laboratório de Genética do Desenvolvimento do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP), sob supervisão da Profa. Dra. Maria Rita Passos-Bueno. Realiza seu projeto de pesquisa pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL), no qual busca investigar os mecanismos moleculares causativos do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em pacientes com distrofia muscular de Duchenne/Becker, utilizando a modelagem in vitro de células-tronco neurais (NSCs) e neurônios. Atuou como monitora, duas vezes consecutivas, da disciplina de Genética Humana e Médica e Oncogenética, para os alunos de graduação em Medicina (FMUSP). Possui experiência na área de neurogenética, biologia molecular e cultura celular. (Fonte: Currículo Lattes)