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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Dr. João Agostinho Machado-Neto se formou em Biologia pelo CEUSNP em 2009 e obteve seu título de Mestre em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) em 2011, onde também completou seu Doutorado em Ciências, na área de Clínica Médica, em 2015. Posteriormente, realizou seu pós-doutoramento na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP - USP-RP) entre 2015 e 2017, com foco em estudos sobre as vias de sinalização celular no câncer. Atualmente, é Professor Associado no Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB - USP), onde coordena pesquisas direcionadas à identificação e caracterização de compostos antineoplásicos, além de investigar a expressão, ativação e função de genes envolvidos em vias de sinalização celular alteradas no câncer, com ênfase em neoplasias hematológicas. Seus estudos visam o entendimento profundo dos mecanismos moleculares que contribuem para o desenvolvimento de neoplasias e a busca por novas estratégias terapêuticas que possam impactar diretamente o tratamento dessas doenças. (Fonte: Currículo Lattes)
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Estudos de Biotecnologia Marinha tem importância estratégica para o desenvolvimento do Brasil, país que tem a segunda maior costa contínua do mundo. Neste contexto, as tecnologias voltadas para o uso sustentável de serviços de ecossistemas marinhos envolvendo recursos biológicos, genéticos, químicos e ecofisiológicos, são essenciais para o cumprimento dos Objetivos de Desenvolvimento Sust…
A ativação de vias de sinalização mediada por tirosina-quinases contribui para o desenvolvimento e progressão de neoplasias hematológicas, das quais podemos destacar as neoplasias mieloproliferativas (NMP) BCR::ABL1 (Ph+), JAK2V617F e CSF3RT618I positivas, e as leucemias mieloides agudas (LMA) FLT3-ITD positivas. Essas mutações têm comum a ativação constitutiva de alvos jusantes incluindo…
A hematopoese é um processo hierárquico altamente organizado responsável pela produção de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Em processos neoplásicos, ocorrem alterações nos mecanismos regulatórios levando à substituição de células saudáveis por células neoplásicas e consequente supressão da hematopoese normal. Apesar dos grandes avanços no entendimento da biologia das neoplasias hemato…
As leucemias agudas são neoplasias hematológicas agressivas caracterizadas pela proliferação clonal com substituição e acúmulo de células neoplásicas na medula óssea, sangue periférico e outros órgãos que suprimem a hematopoese normal. Apesar dos grandes avanços no entendimento da complexidade envolvida nas alterações moleculares das leucemias agudas nos últimos anos, muito pouco se tradu…
As leucemias agudas compreendem um grupo de neoplasias hematológicas caracterizadas pela expansão de blastos na medula óssea e no sangue periférico, que se deve principalmente à perda da capacidade de diferenciação das células progenitoras ao estágio de células terminais funcionais, desregulação da proliferação e resistência à apoptose. A mortalidade de pacientes adultos com leucemias agu…
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) constitui importante neoplasia hematológica da perspectiva de incidência e mortalidade globais, sendo identificada pela proliferação descontrolada de células precursoras mieloides na medula óssea. Análises recentes de bioinformática assessoradas por inteligência artificial revelaram a proteína MICALL2 como determinante dentro do contexto prognóstico da doen…
A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada pela expansão clonal de células mieloides imaturas, resultando em insuficiência hematopoiética, com sintomas como anemia e infecções. Os desfechos clínicos são desfavoráveis, com uma sobrevida global estimada em menos de 25% em cinco anos. As células de LMA apresentam reprogramação metabólica que favorece a dependência da fosforilação oxidat…
A leucemia mieloide aguda (LMA), um dos principais tipos de leucemia, tem como origem mutações em células-tronco hematopoiéticas situadas na medula óssea, sangue periférico e/ou outros tecidos. Ao longo dos anos, muitas abordagens terapêuticas foram desenvolvidas, como: quimioterapia, transplante de células-tronco hematopoiéticas e terapia alvo, a qual surgiu com o advento de estudos que …
O câncer constitui grupo relevante de doenças que ainda expressam taxas elevadas de incidência, demonstrando variação na representatividade de suas subcategorias a depender do segmento social considerado. Focando-se na fatia da população ilustrada pelas mulheres, recebe atenção especial o câncer de mama, responsável por altas taxas de mortalidade e ilustrando alvo de pesados investimentos…
O câncer de mama é uma doença prevalente que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. No Brasil, é o tipo mais comum de câncer entre as mulheres, exceto pelo câncer de pele não melanoma. A survivina, uma proteína essencial no contexto oncológico, desempenha um papel importante no câncer de mama. A survivina é codificada pelo gene BIRC5 e consiste em diferentes variantes com característic…
A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma neoplasia hematológica maligna heterogênea causada pelo acúmulo de mutações e alterações moleculares nas células-tronco hematopoiéticas e corresponde ao maior número de mortes anuais por leucemias. O tratamento de pacientes com LMA permanece substancialmente inalterado há mais de 30 anos. Recentemente o paradigma do tratamento da LMA vem sendo superad…
A proteína Ankyrin repeat and KH domain-containing 1 (ANKHD1) é uma proteína adaptadora envolvida em vias de sinalização oncogênicas. A ANKHD1 é capaz de mediar interações entre proteínas e entre proteínas e ácidos nucleicos por meio de suas repetições de anquirina e de seu domínio KH, atuando na regulação de diversas redes de sinalização. Em células de câncer gástrico, que apresentam alt…
A leucemia mielóide aguda (LMA) é um dos tipos mais comuns de leucemia, caracterizada pelo acúmulo de blastos imaturos na medula óssea ou no sangue periférico. Cerca de um terço dos pacientes diagnosticados com LMA possuem a mutação na proteína FLT3 que é um receptor de membrana tirosina quinase, sendo que 25% dos indivíduos apresentam a mutação FLT3-ITD, em que ocorre a duplicação da por…
As leucemias agudas são neoplasias agressivas caracterizadas por proliferação clonal com reposição e acúmulo de células neoplásicas (e20%) na medula óssea e em outros órgãos, e quando há envolvimento de linfoblastos são classificadas como leucemia linfoblástica aguda (LLA). Apesar dos grandes avanços na compreensão da complexidade envolvida nas alterações moleculares da LLA, muito pouco f…