João Bosco Pesquero
CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Química - Bacharel pela Universidade de São Paulo (1985), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1989), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1992), pós-doutoramento em biologia molecular pela Universidade de Heidelberg, Alemanha (1993) e pós-doutoramento pelo Instituto Max-Delbrück para Medicina Molecular em Berlim, Alemanha (1996). Atualmente é Professor Titular e Livre-docente da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: análise molecular de genes ligados aos erros inatos do metabolismo, sistema calicreína-cininas, renina-angiotensina, biologia molecular e animais transgênicos. Cofundador da Proteobrás Desenvolvimento Biotecnológico Ltda (www.proteobras.com.br), Helixxa Bases for Life (www.helixxa.com.br), Exxtend Solução em Oligos (www.exxtend.com.br), Omikka Ltda (omikka.bio.br) e PhysioGene (www.physiogene.com.br). Pesquisador colaborador do Centro Tecnológico do Corpo de Fuzileiros Navais (CTecCFN). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| DNA de campeão? |
| Aliados contra la obesidad |
| Parceria contra a obesidade |
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- Caracterização clínica-genética-bioquímica em pacientes portadores de porfiria cutânea tardia, AP.R
- EMU concedido no processo 2020/14635-1: sistema de imagem EVOS M7000, AP.EMU
- Modelagem de doenças monogênicas para estudos fisiopatológicos e testes farmacológicos utilizando células especializadas derivadas de iPSCs, AP.TEM
- Modelos in vitro para estudo da neurofisiopatologia da doença de Fabry, BP.PD
- Associação entre a atividade da dipeptidil aminopeptidase IV e recidiva de Glomeruloesclerose Segmentar e Focal, BP.IC
- Desenvolvimento de Modelo Isogênico de Síndrome do QT longo 3 utilizando células tronco humanas pluripotentes induzidas, BP.IC
- Modelos in vitro para estudo da neurofisiopatologia da doença de Fabry, BP.PD
- Caracterização funcional de novas variantes presentes no gene GLA de pacientes com suspeita de Doença de Fabry, BP.MS
- Análises farmacológicas em cardiomiócitos derivados de iPSC de pacientes com Doença de Fabry, BP.PD
- Camila Lopes Veronez
- Fabiana Louise Teixeira Motta
- Elton Dias da Silva
- Clarissa Azevedo Bittencourt
- Fernanda Maria Serafim Casimiro
- Agatha Ribeiro Mendes
- Adriana Cruvinel Carloni
- Alberto Ivan Navarro Vargas
- Eduardo Massatoshi Goto
- Débora Cristina Sampaio de Oliveira Rosa
- Ana Carolina de Oliveira Santos
- Edson Lucas dos Santos
Genética do esporte
Publicado em 19 de setembro de 2016 - Pesquisa FAPESP. Na Universidade Federal de São Paulo, testes fisiológicos e genéticos sinalizam se o ponto forte de um atleta é a força, a resistência ou uma mistura das duas características. O projeto Atletas do Futuro tenta mostrar que mutações em certos genes podem fazer a diferença na prática esportiva e ajudar a indicar a escolha da atividade ou treinamento mais adequado para cada indivíduo.