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Carla Rosenberg
CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Associada Senior do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do IB-USP. Realizou pós-doutorado na Universidade Johns Hopkins (EUA) e foi Professora Associada na Leiden University Medical Center, Holanda. Tem experiência nas áreas de Genética e Citogenética humana, atuando principalmente na pesquisa e diagnóstico de deficiência intelectual e anomalias congênitas . (Fonte: Currículo Lattes)
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Auxílios à pesquisa
- CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco, AP.CEPID
- Desequilíbrios genômicos submicroscópicos em quadros clínicos específicos de anomalias congênitas e deficiência mental, AP.TEM
- Identification by array-cgh of new candidate regions in patients with utero-vaginal defects., AR.EXT
Bolsas no país
- Investigação das bases genéticas da Obesidade Sindrômica e de mecanismos moleculares relacionados à sua fisiopatologia, BP.DR
- Uso de Next Generation Sequencing na avaliação de cariótipos com número variável de cópias do cromossomo X, BP.PD
- Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma, BP.DD
Bolsas no Exterior
- Investigação global de número de cópias em DNA livre circulante no teste pré-natal não invasivo, BE.EP.PD
- Pesquisa de eventos epigenéticos adicionais em pacientes com a Síndrome de Lynch e portadores de epimutação em MLH1, BE.EP.PD
- Investigação através da hibridação in situ multicolor de rearranjos intragênicos no loco da distrofina em mulheres heterozigotas, BE.PQ
Aconselhamento genético
Análise de sequência de RNA
Anomalias
Anormalidades congênitas
Biotecnologia
Câncer infantil
Células-tronco
Ciências Biológicas
Citogenética molecular
Citogenética
Citogenômica
Distrofina
Doença de Alzheimer
Doenças genéticas
Doenças neurodegenerativas
Doenças raras
Endocrinologia
Envelhecimento
Epigênese genética
Exoma
Financiamento em saúde
Fisiopatologia
Genética Humana e Médica
Genética
Hepatoblastoma
Hereditariedade
Heterozigoto
Hibridização in situ fluorescente
Inativação do cromossomo X
Mapeamento genético
Metilação de DNA
MicroRNAs
Mulheres
Neoplasias
Obesidade
Rearranjo gênico
Repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas
Retardo mental
Sequenciamento de nova geração
Síndrome de Li-Fraumeni
Surdez
Transtornos do neurodesenvolvimento