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Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na resistência à insulina de ratos alimentados com dieta de cafeteria

Processo: 01/13420-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2006
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Mario Jose Abdalla Saad
Beneficiário:Patrícia de Oliveira Prada
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:01/03176-5 - Mecanismos moleculares de resistência à insulina em hipotálamo e tecidos periféricos: influência da leptina, gretina e resistina, AP.TEM
Assunto(s):Resistência à insulina   Tirosina   Fosforilação   Fatores de necrose tumoral   Insulina   Dieta de cafeteria
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Dieta De Cafeteria | Fosforilacao | Insulina | Resistencia A Insulina | Tirosina | Tnf

Resumo

O mecanismo pelo qual ocorre a ligação entre obesidade e resistência à insulina não está totalmente esclarecido. Estudos sugerem que mediadores inflamatórios como TNFα e interleucinas, pela ativação da IKKβ, podem inibir o sinal da insulina. Outros trabalhos têm demonstrado que o tratamento com aspirina inibe a atividade da IKKp, melhorando a resistência à insulina. Portanto, a proposta deste projeto é estudar os níveis teciduais e o grau de fosforilação após estímulo insulínico do receptor de insulina, IRS-1 e IRS-2, associação do IRS-1 e 2 com PI-3kinase, grau de fosforilação da AKT, MAPK e da IKB em diversos tecidos (adiposo branco, músculo, hipotálamo e fígado), além de avaliar os níveis do TNFα, IL-1β, IL-6, IKKα e IKKβ no tecido adiposo (peri-renal, epididimal, retroperitoneal e mesentérico) de animais submetidos à dieta de cafeteria, por 10 e 30 dias e no último grupo também o efeito da aspirina nestes parâmetros. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZECCHIN, H. G.; GASPARETTI, A. L.; TORSONI, M. A.; UENO, M.; HIRATA, A. E.; AMARAL, M. E. C. DO; HÖER, N. F.; BOSCHERO, A. C.; SAAD, M. J. A.; PRADA, P. DE O.. Western diet modulates insulin signaling, c-jun n-terminal kinase activity, and insulin receptor substrate-1ser307 phosphorylation in a tissue-specific fashion. Endocrinology, v. 146, n. 3, p. 1576-1587, . (01/13420-0)