| Processo: | 05/04296-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Magalhães Rego |
| Beneficiário: | Rafael Henriques Jácomo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Leucemia promielocítica aguda |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anexina Ii | Coagulopatia | Modelo Transgenico | Hematologia |
Resumo A leucemia promielocítica (LPA) é um subtipo de LMA que se caracteriza por uma mutação no gene do ácido retinóico. Em mais de 95% dos casos esta mutação é decorrente da translocação com o gene da leucemia promielocítica (PML). A característica clínica marcante desta doença é a presença de uma coagulopatia multifatorial, a saber: aumento da ativação da coagulação, fibrinólise e proteólise. Uma molécula expressa na membrana dos blastos da LPA, a Anexina II pode ser um dos fatores contribuintes. A Anexina II apresenta dois sítios de ligação, um ao plasminogênio e outro ao ativador tecidual do plasminogênio, o que pode explicar a exacerbação da fibrinólise observada. Propomos avaliar in vivo a correlação entre a expressão da Anexina II e parâmetros laboratoriais de fibrinólise no sangue de pacientes com LPA e em um modelo transgênico animal. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |