| Processo: | 06/50694-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Roque Antunes Barreira |
| Beneficiário: | Ebert Seixas Hanna |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 06/60642-2 - Efeitos biológicos e aplicações farmacêuticas de lectinas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Paracoccidioides brasiliensis Lectinas Pichia pastoris |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Lectina | Paracoccidioides Brasiliensis | Paracoccina | Pichia Pastoris |
Resumo Paracoccidioides brasiliensis é o agente etiológico da Paracoccidioidomicose, micose profunda de maior prevalência na América Latina. Dentre os fatores próprios do fungo capazes de aumentar sua patogenicidade são mencionados lípides, polissacarídeos e glicoproteínas. Uma lectina de P. brasiliensis denominada paracoccina (70 kDa), com afinidade por N-acetil glicosamina, foi identificada e localizada na superfície celular. Esta lectina possui capacidade de contribuir para a adesão do fungo à matriz extracelular e de induzir macrófagos a produzirem TNF-a e altas concentrações de NO. Tais características justificam o investimento de esforços em sua caracterização molecular detalhada, através do cumprimento das seguintes metas: isolar da biblioteca de cDNA de P. brasiliensis, o gene que corresponde ao codificador da paracoccina; seqüenciar esse gene e expressar a paracoccina em leveduras de Pichia pastoris. As preparações de paracoccina recombinante possibilitarão estudos mais detalhados sobre essa lectina, tais como: caracterizá-la por eletroforese bidimensional e imunoblot; ensaiar sua propriedade de ligação à laminina; investigar seu papel na fagocitose de leveduras por macrófagos peritoneais murinos; estudar sua capacidade de induzir a liberação de NO e TNF-a por macrófagos e caracterizá-la estruturalmente, visando estabelecer a relação estrutura-função e estrutura/propriedade. (AU) | |
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