| Processo: | 06/50915-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Silvya Stuchi Maria-Engler |
| Beneficiário: | Silvya Stuchi Maria-Engler |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Matriz extracelular Proliferação celular Colágeno tipo I |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Colageno Tipo I | Gene Reck | Matriz Extracelular | Metaloprotease | Proliferacao Celular | Tumores Humanos |
Resumo
Estudos recentes dos mecanismos de invasão de gliomas sugerem que as metaloproteinases (MMPs) desempenham papel crítico neste processo, portanto, a inibição de atividade de MMPs tem sido adotada como uma estratégia de terapêutica anti-câncer. O gene supressor de tumor RECK inibe a secreção e a atividade de metaloproteinases de matriz (MMP 2, 9 e 14), contendo o processo de invasão tumoral. Objetivamos avaliar o papel de RECK em gliomas durante o processo invasivo e caracterizar a expressão de MMPs inibidas por RECK frente à ação do substrato colagênico, utilizado para biomimetizar o processo invasivo. Gliomas humanos, T98G que apresentam alto grau de invasão e A172 não invasiva, serão cultivadas em colágeno tipo I e analisadas quanto à expressão do gene RECK e das MMP 2, 9, 14 e do inibidor de MMPs, TIMP-2. Super expressão do gene RECK em T98G será executada e analisada através real time PCR, imunohistoqu(mica e western blot e ensaios de zimografia. Microscopias ótica e eletrônica serão em re atlas ara avalia ao morfológica e ultraestrutural. (AU)
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