| Processo: | 09/18631-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Jane Zveiter de Moraes |
| Beneficiário: | Jane Zveiter de Moraes |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Fatores de crescimento do endotélio vascular Fator 2 de crescimento de fibroblastos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anti-angiogênese | anti-idiotipo | Fgf-2 | Vegf | Inibição De Angiogéses Em Tumor |
Resumo
A incidência e mortalidade do melanoma têm aumentado nos últimos anos em praticamente todos os países, incluindo o Brasil. O tratamento referência não apresenta melhoras na sobrevida. Por isso, novas opções de tratamento são avaliadas e o uso de drogas anti-angiogênicas está entre as estratégias mais promissores. No presente projeto, propomos o estudo da atividade anti-angiogênica de dois anticorpos monoclonais obtidos em nosso laboratório: um anticorpo anti-idiotipo do anticorpo contra o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) Bevacizumab (3A3E3) e um anticorpo contra o fator de crescimento de fibroblasto (FGF-2) (3F12E7). Dados mostram que o VEGF é secretado por quase todos os tumores sólidos metastatizantes e a expressão de FGF-2 aumenta o potencial metastático dos tumores. Acreditamos que a produção sustentada de uma resposta humoral anti-VEGF, obtida com o uso do anticorpo anti-idiotipo capaz de mimetizar VEGF, poderá ser de utilidade na prevenção de recidivas de melanoma. Além disso, a estratégia terapêutica anti-tumoral baseada na resposta anti-VEGF pode se beneficiar da utilização paralela de um anticorpo primário anti-FGF-2. (AU)
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