Estudo da organizacao e maturacao neuronais no hipocampo de ratos apos anoxia neonatal

Resumo

A anóxia neonatal, considerada problema clínico mundial, é uma das mais importantes causas de lesão encefálica em neonatos e pode apresentar conseqüências graves e duradouras. A patofisiologia das seqüelas da anóxia neonatal ainda não está bem documentada, mas sabe-se que agressões ao sistema nervoso central em desenvolvimento de mamíferos podem prejudicar etapas importantes, como a neurogênese, que durante muitos anos foi vista como fenômeno restrito ao início do desenvolvimento encefálico de mamíferos, e atualmente tem sido estudada em regiões específicas do encéfalo adulto de vertebrados, como o hipocampo e o bulbo olfatório. Assim, com este estudo objetivamos analisar longitudinalmente possíveis alterações na maturação e organização neuronal no hipocampo decorrentes da anóxia neonatal em ratos, já tendo sido visto em amplo estudo em nosso laboratório que o modelo utilizado acarreta alterações gliais e comportamentais. Serão utilizados 75 neonatos machos (Rattus novergicus, linhagem Wistar), com aproximadamente 30 horas de vida, divididos em grupos conforme a idade: P2, P7, P14, P21 e P60. Cada grupo será subdividido em Anóxia (n=6), Sham (n=6) e Basal (n=3). Para a anóxia, será utilizado sistema construído e validado em nosso laboratório (100% N2 gasoso, durante 25 minutos, a 35-37°C). A análise da proliferação e sobrevivência celulares será realizada com técnicas de imunoistoquímica para Ki67 e para BrdU. Para determinação do fenótipo celular, será utilizada técnica de imunoistoquímica para detecção de neurônios maduros (NeuN), imaturos (DCX) e células gliais (GFAP). (AU)