| Processo: | 10/02419-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição |
| Pesquisador responsável: | Jaime Amaya Farfan |
| Beneficiário: | Jaime Amaya Farfan |
| Instituição Sede: | Faculdade de Engenharia de Alimentos (FEA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Daniela Gasparetto ; Everardo Magalhães Carneiro ; Pablo Christiano Barboza Lollo ; Thiago Martins Batista |
| Assunto(s): | Metabolismo energético Proteínas do soro do leite Hidrolisados de proteína Atividade física Composição corporal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atividade Física | Composição Corporal | dieta | hidrolisados protéicos | Metabolismo energético | proteinas do leite | Metabolismo e composição corporal |
Resumo
As proteínas do soro do leite possuem alto valor nutritivo sendo, portanto, objeto de estudos sob vários aspectos. A equipe do Laboratório de Fontes Protéicas vem estudando a associação entre o consumo de proteínas do soro do leite concentradas hidrolisadas (PSLCH) e atividade física e observou melhora nos tempos de exaustão, redução nos níveis de lactato, maiores reservas de glicogênio muscular, manutenção dos níveis de albumina sérica, encontramos também evidencias de que as PSLCH reduziram a atividade da glutaminase intestinal. Objetivo: avaliar o efeito do consumo das PSLCH no metabolismo energético durante a atividade física e avaliar se o poder antioxidante do PSLCH influencia a glutaminase intestinal. Métodos: 84 ratos machos, serão divididos em 3 grupos: Experimental (AIN 93-G, elaborada com as PSLCH), Controle (AIN 93-G, elaborada com concentrado do soro do leite), e Padrão (AIN 93-G) Cada dieta será subdividida em 4 grupos (n=7): sedentários, sedentários-exaustos (submetidos a exercício exaustivo), treinados (por duas semanas em esteira) e treinados-exaustos. Serão analisados: a) no gastrocnêmio: expressão dos genes CPT-1, PGC-1, PPAR alfa e PPAR delta; medição da ação antioxidante pelas enzimas SOD e catalase; dosagem das proteínas acetil-CoA carboxilase, mTOR, VEGF e BCKDH; lactato; glicogênio; determinação de aminoácidos; b) no intestino delgado: expressão do gene da glutaminase intestinal; c) no sangue: dosagens de ácido úrico, creatinina, AST, ALT, proteínas totais, albumina, triacilgliceróis, ácidos graxos livres, colesterol total, LDL e HDL; dosagem da glutationa reduzida e relação glutationa reduzida/oxidada; dosagem de insulina plasmática; determinação dos aminoácidos livres; concentração de corticosterona; d) no tecido adiposo epididimal e peritoneal: medição da massa e dosagem das proteínas lipase hormônio-sensível e lipase lipoprotéica; e) no fígado: dosagem de glicogênio e da atividade de AST e ALT; f) no coração: medição da massa do órgão e do ventrículo esquerdo, porcentagem de proteína, do glicogênio e da proteína mTOR. Análise estatística dos resultados: será utilizada a análise de variância ANOVA multivariada, com significância de p d 0,05, e teste de Tukey. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |