| Processo: | 11/13789-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Adriano Defini Andricopulo |
| Beneficiário: | Ivaní Pauli |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/26324-0 - Estudos farmacocinéticos e de metabolismo na descoberta e desenvolvimento de fármacos, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Doença de Chagas Inibidores enzimáticos Planejamento de fármacos Química médica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doença de Chagas | inibidores enzimáticos | Planejamento de Fármacos | Química Medicinal | Planejamento de Fármacos |
Resumo A doença de Chagas é uma tripanossomíase que afeta milhões de pessoas no mundo, principalmente na América Latina, sendo considerada uma das doenças tropicais negligenciadas (DTNs) de mais alta prioridade nos programas de pesquisa e desenvolvimento (Lead Discovery for Drugs for Infectious Tropical Diseases) da Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization). Os medicamentos disponíveis no mercado para o combate da doença são extremamente limitados e apresentam sérios problemas, como baixa eficácia e elevada toxicidade. Neste contexto, o desenvolvimento de novos fármacos é de extrema importância.A identificação de alvos moleculares do parasita causador da doença, Trypanosoma cruzi, proporciona oportunidades atrativas em química medicinal para o planejamento de candidatos a novos fármacos. Nesse projeto de doutorado foi selecionada a enzima cruzaína (EC 3.4.22.51), a principal cisteíno protease de T. cruzi, como alvo molecular validado para a doença de Chagas.Os objetivos fundamentais do projeto são a identificação e planejamento de inibidores da enzima cruzaína de T. cruzi, como candidatos para o desenvolvimento de fármacos contra a doença de Chagas. A estratégia do projeto envolve o uso de estratégias de planejamento baseado na estrutura do receptor (SBDD, Structure-Based Drug Design) e de planejamento baseado na estrutura do ligante (LBDD, Ligand-Based Drug Design), através da integração de métodos experimentais e computacionais avançados. | |
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