| Processo: | 12/06434-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia |
| Pesquisador responsável: | Patricia Castelucci |
| Beneficiário: | Cristina Eusébio Mendes |
| Supervisor: | Paulo Jorge Silva Correia Sa |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Universidade do Porto (UP), Portugal |
| Vinculado à bolsa: | 10/12918-4 - Estudo das células gliais entéricas imunorreativas aos receptores P2X2 e P2X7 no sistema nervoso entérico do íleo de ratos submetidos à isquemia e reperfusão intestinal, BP.MS |
| Assunto(s): | Sistema nervoso entérico Isquemia Plexo mientérico Receptores purinérgicos P2X7 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | célula glial entérica | Isquemia e reperfusão intestinal | Plexo mioentérico | receptor P2X7 | sistema nervoso entérico |
Resumo O Sistema Nervoso Entérico é composto pelos plexos mioentérico e submucoso, que controlam a motilidade, o transporte de fluidos da mucosa e o fluxo sanguíneo local. Estes plexos são formados por células gliais e neurônios. A isquemia/reperfusão intestinal (I/R-i) é um problema comum e devastador, em pacientes hospitalizados, e está associada com a alta morbidade e mortalidade em pacientes cirúrgicos e com trauma (RÜHL, 2005; PAULINO et al., 2011). Este trabalho pretende contribuir de maneira original através de ensaios funcionais, conjugados com os resultados obtidos com imunohistoquímica, para o entendimento dos efeitos da isquemia com diferentes períodos de reperfusão sobre a comunicação neuro-glial no sistema nervoso entérico mediada por receptores P2X7. Os resultados desta colaboração poderão ajudar a esclarecer o papel destes receptores na regulação da motilidade intestinal após fenômenos de isquemia/reperfusão, através da ação do ATP sobre receptor P2X7, poderá constituir um novo alvo terapêutico para o tratamento de alterações gastrintestinais. (AU) | |
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