| Processo: | 12/10928-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Patricia Palmeira Daenekas Jorge |
| Beneficiário: | Camila Rennó Guimarães |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imunologia Imunofenotipagem |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | imunofenotipagem | recém-nascidos a termo | Recém-nascidos pré-termo | T reguladora | Imunologia |
Resumo Devido a uma "inexperiência imunológica", a sensibilidade de recém-nascidos às doenças infecciosas é atribuída, em parte, a falta da memória imunológica pré-existente. Após o nascimento, linfócitos T e B normalmente apresentam uma massiva expansão em recém-nascidos saudáveis a termo, provavelmente devido a ampla estimulação antigênica procedente do ambiente. Em recém-nascidos pré-termo, é presumido que o sistema imune seja menos desenvolvido ao nascimento, mas pouco se sabe sobre o tamanho e características das subpopulações de linfócitos. Células T reguladoras (Tregs) possuem papel crucial no controle do desenvolvimento de um sistema imune saudável incluindo a manutenção da autotolerância e, sua falta, é responsável pela gama de manifestações inflamatórias e autoimunes observadas em pacientes com IPEX (Immunodeficiency, Poliendocrinopathy and enteropathy X-linked syndrome). Essas células são fenotipicamente caracterizadas pela presença do fator de transcrição Foxp3 (do inglês forkhead box P3) e pela alta expressão da cadeia ± do receptor de IL-2 (CD25), já que esta citocina é essencial para a geração, manutenção e funcionamento das células Tregs. Em resultados preliminares do nosso grupo foi observada maior capacidade dos recém-nascidos de produzir resposta pró-inflamatória quando comparados aos adultos, o que ficou ainda mais acentuada pela aparente diminuição da produção de IL-10, uma importante citocina anti-inflamatória, o que sugere uma função reguladora reduzida. Diante disso, o objetivo deste trabalho é caracterizar fenotipicamente a população de células T reguladoras, bem como analisar a sua capacidade de produzir IL-10 em recém-nascidos a termo e pré-termo de diferentes idades gestacionais. A caracterização fenotípica, utilizando-se marcadores específicos de células T reguladoras, assim como a marcação intracelular de IL-10 nestas células serão realizadas por meio de citometria de fluxo em sangue de cordão umbilical de recém-nascidos pré-termo <34 semanas (Grupo 1), pré-termo entre e34 e <37 semanas (Grupo 2) e a termo >37 semanas (Grupo 3), sendo 15 amostras por grupo, em comparação com adultos saudáveis. | |
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