Estudo do genoma e metaboloma de linhagens de Haemophilus influenzae biótipo aegyptius causadores da febre púrpura brasileira

Resumo

Durante os anos 80 uma epidemia de febre púrpura brasileira assolou a região de Ribeirão Preto no Estado de São Paulo, causando diversas mortes e tendo como agente etiológico uma bactéria que, anteriormente a tais episódios, era somente relacionada a casos de conjuntivite bacteriana (onde se associa muitas vezes o Haemophilus influenzae biotipo aegyptius) e repentinamente se mostrou uma linhagem de Haemophilus influenzae septicêmica, o que é um fato raro. Tais surtos epidêmicos, por razões desconhecidas, foram felizmente debelados, provavelmente pela atenção clínica imediata que os casos recebiam entretanto, a dúvida de qual (is) o(s) fator(es) de virulência desta bactéria estão envolvidos na fisiopatologia da febre púrpura brasileira, ou de onde são oriundos os genes responsáveis por tais fatores de virulência, não foram bem elucidados. Posteriormente, ao final dos anos 90 muito se falou a respeito de transferência gênica horizontal, entre as principais bactérias patogênicas humanas que tem no trato respiratório superior sua principal porta de entrada como Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae e Streptococcus pneumoniae, principalmente, após a publicação de Swartley e col. (1997) sobre o capsular switching em N. meningitidis. Em 1998, Kroll e col. descreveram as transferências genéticas entre os três principais patógenos descritos acima e lança a hipótese de que Haemophilus influenzae biotipo aegyptius causador da febre púrpura brasileira, é resultado de uma transferência gênica de N. meningitidis (que causa choque séptico) com linhagens de H. influenzae (que não cause processo de coagulação intravascular disseminada). Gerando assim, um híbrico com grande capacidade de causar purpura fulminans semelhante ao iniciado por Neisseria meningitidis. De posse desses dados, propõe-se um melhor conhecimento genético destas linhagens (através do seqüenciamento do genoma total de duas delas e efetuar toda análise de expressão protéica em diferentes condições de cultivo in vitro e in vivo. (AU)