| Processo: | 12/24677-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Fernando de Queiroz Cunha |
| Beneficiário: | Silvia Cellone Trevelin |
| Supervisor: | Ajay M. Shah |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | King's College London, Inglaterra |
| Vinculado à bolsa: | 11/03293-3 - Papel dos produtos derivados da Nox2 na patogênese da sepse, BP.DR |
| Assunto(s): | Inflamação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Disfunção vascular | endotélio | Hipotenção | Inflamação | Nox2 | Sirs | Cardiovascular e Inflamação |
Resumo Sepse é uma das principais causas de mortalidade nas unidades de terapia intensiva. Esta síndrome se desenvolve quando a resposta do hospedeiro á infecção é inadequada o que resulta em bacteremia, inflamação sistêmica, colapso cardiovascular e morte. A disfunção vascular na sepse pode culminar com o estado de choque caracterizado por hipotensão prolongada e não responsiva a agentes vasoconstritores, assim como a falência múltipla de órgãos. A flavoproteína Nox2 é uma importante fonte de espécies reativas derivadas do oxigênio (EROS) e o aumento de sua atividade foi relacionado tanto a doenças cardiovasculares quanto a enfermidades infecciosas. Uma vez que durante a sepse há grande síntese e liberação de EROS propõem-se investigar o papel da Nox2 endotelial no colapso vascular e se a mesma controla a migração de neutrófilos para o foco da infecção. Para isso será induzida a sepse em animais selvagens e naqueles cuja Nox2 foi deletada somente no endotélio vascular, e verificados: marcadores de lesão orgânica (aspartato- animotransferase, enzima creatina kinase isoforma MB e uréia), pressão arterial, síntese de EROS no coração e aorta, sequestro de neutrófilos no pulmão, testes de função vascular, quantificação bacteriana no lavado peritoneal e sangue, microscopia intravital realizada no leito mesentérico. (AU) | |
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